2-(4-氟-苯基)-吗啉 | 62243-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-氟-苯基)-吗啉
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-morpholine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)morpholine；2-(4-fluoro-phenyl)-morpholine
• CAS: 62243-70-3
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• mdl: MFCD09863353
• 分子量: 181.21
• InChiKey: MPFUBIGEMDOEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟-苯基)-吗啉 在 盐酸 、 甲醇 、 18-冠醚-6 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-((2-(4-fluorophenyl)morpholine)-4-sulfonamido)-5-((1-(4-((2-(4-fluorophenyl)morpholine)-4-sulfonamido)-3-(methoxycarbonyl)benzyl)azetidin-3-yl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MSBA AS ANTIBIOTICS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MSBA EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure is directed to certain functionalized dual substituted arene derivatives (e.g., arenesulfonamide, arenesulfamide, areneoxalamide and areneamide derivatives) of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, Y, Z, G, R1, R2, R3, R4, and R5are as defined herein, which are potent inhibitors of MsbA and may be useful in the treatment of infections caused by any multi-drug resistant (MDR) Gram-negative bacteria. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of infections in which MsbA is involved.

  公开号：

  WO2023224893A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4’-氟苯乙酮盐酸盐 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-氟-苯基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A MORPHOLINE MOIETY

  摘要：

  该公开提供了式(I)的化合物或其药用盐：该公开还提供了它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物，以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如治疗物质滥用或精神疾病。

  公开号：

  US20180297990A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005087754A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。
• [EN] PHENYLMORPHOLINES AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PHÉNYLMORPHOLINES ET LEURS ANALOGUES
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2011146850A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Provided herein are compounds and prodrugs and methods of preparation of compounds and prodrugs that are capable of functioning as releasers and/or uptake inhibitors of one or more monoamine neurotransmitters, including dopamine, serotonin, and norepinephrine. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds or prodrugs, which may further comprise one or more additional therapeutic agents. Also provided are methods of treatment of various conditions that may be responsive to modification of monoamine neutrotransmitter levels, such as pre-obesity, obesity, addiction, and depression.

  本文提供了化合物、前药及其制备方法，这些化合物和前药能够作为一种或多种单胺类神经递质的释放剂和/或摄取抑制剂，包括多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素。还提供了包含这些化合物或前药的药物组合物，该组合物可能进一步包含一种或多种额外的治疗剂。还提供了用于治疗各种可能对单胺类神经递质水平修改具有响应性的疾病的方法，例如早期肥胖、肥胖、成瘾和抑郁症。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056958A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• Substituted morpholine and thiomorpholine derivatives
  申请人：Tornoe Wenzel Christian

  公开号：US20060167248A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的吗啡啶和硫代吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。