2-Methyl-4-nitro-1-(4-fluorophenylmethyl)-1H-imidazole | 68019-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-4-nitro-1-(4-fluorophenylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole；1-Benzylimidazol；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-4-nitroimidazole
• CAS: 68019-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 235.218
• InChiKey: ANWLFOLYHZHQIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 沸点：
  393.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-nitro-1-(4-fluorophenylmethyl)-1H-imidazole 、 溴 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRADYAN M. A.; IRADYAN N. S.; AVETYAN SH. A., AJKAKAN XIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 6, 435-440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4(5)-nitroimidazole potassium salt 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRADYAN M. A.; IRADYAN N. S.; AVETYAN SH. A., AJKAKAN XIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 6, 435-440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-aroyl-5-nitro-1<i>H</i>-imidazoles and 4-aroyl-5-aminoimidazoles
  作者：J. Donald Albright、Daniel B. Moran

  DOI：10.1002/jhet.5570230350

  日期：1986.5

  reaction of α-(aryl)-4-morpholineacetonitriles (masked aroyl anion equivalents) with N-protected 4(5)-bromo-5(4)-nitro-1H-imidazoles gave 4-aroyl-5-nitroimidazoles which were reduced to afford 4-aroyl-5-aminoimidazoles.

  α-（芳基）-4-吗啉乙腈（掩蔽的芳酰基阴离子当量）与N-保护的4（5）-溴-5（4）-硝基-1 H-咪唑的反应得到4-芳酰基-5-硝基咪唑还原得到4-芳酰基-5-氨基咪唑。
• REL INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US20140066486A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  This invention provides REL inhibitors which interfere with the DNA binding capacity of a REL protein. Additionally this invention provides methods of treating, abrogating, or preventing diseases which respond with a positive clinical score to a REL inhibitor. Methods of identifying REL inhibitor based on a REL protein three dimensional model are described.