2-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carbonitrile | 98922-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-chloro-2-cyano-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane；2-Chloro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
• CAS: 98922-75-9
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: DREQPJLXVSOLKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carbonitrile 在 溶剂黄146 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  电子需求增加引起的氧气参与

  摘要：

  Le dibrosylate du cis,endo-oxa-7bicyclo [2.2.1] heptanediol-2,3 s'acetolyse 加快速反应 que 子异构体。Dans la serie monobrosylate 通讯员，l'isomere exo s'acetolyse plus rapidement que l'isomere exo

  DOI：

  10.1021/ja00311a053
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到2-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  电子需求增加引起的氧气参与

  摘要：

  Le dibrosylate du cis,endo-oxa-7bicyclo [2.2.1] heptanediol-2,3 s'acetolyse 加快速反应 que 子异构体。Dans la serie monobrosylate 通讯员，l'isomere exo s'acetolyse plus rapidement que l'isomere exo

  DOI：

  10.1021/ja00311a053

文献信息

• The diels-alder reactions of furans 1: the reactions of furans with α-chloroacryonitrile
  作者：Paul Francis Schuda、Jean M. Bennett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85884-0

  日期：1982.1

  The intermolecular Diels-Alder reactions of several furans with α-chloroacrylonitrile occurs at atmospheric pressure. The role of temperature in affecting starting material: product ratio is examined from a preparative viewpoint.

  几种呋喃与α-氯丙烯腈的分子间Diels-Alder反应在大气压下发生。从制备的角度检查了温度在影响原料：产物比率中的作用。
• Moursounidis, John; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2473 - 2482
  作者：Moursounidis, John、Wege, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• SCHUDA, P. F.;BENNETT, J. M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 52, 5525-5528
  作者：SCHUDA, P. F.、BENNETT, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• MOURSOUNIDIS, J.;WEGE, D., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 12, 2473-2482
  作者：MOURSOUNIDIS, J.、WEGE, D.

  DOI：——

  日期：——