9-methyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane | 6282-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-methyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane
• 英文别名: 9-Methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 6282-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: JRRUILAUVAMODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane 生成 [3-(1-Cyclohexylmethyl-4-methyl-cyclohexyloxy)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  FR2361337

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 1,3-丙二醇 在 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、3.0 kPa 条件下， 以87%的产率得到9-methyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  旋转蒸发仪辅助快速循环缩醛和循环缩酮合成

  摘要：

  在此，我们提出了一种利用旋转蒸发器快速有效地合成环状缩醛和缩酮的方法。与通常需要延长反应时间和大量有机溶剂的传统迪安-斯塔克脱水工艺不同，我们的方法可以在 30 分钟内合成具有不同环尺寸的环状缩醛和缩酮，同时使用最少量的二甲亚砜作为溶剂。该创新方案具有产量高、反应速度快、操作简单、底物适用性广等特点。

  DOI：

  10.1055/a-2293-3243

文献信息

• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160024016A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。本文还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• [EN] RET INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RET, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021043209A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  涉及一种药物领域中RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地，涉及一种式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途，该药物尤其用于治疗和预防可用RET相关的疾病和病症，包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
• Grosu, Ion; Mager, Sorin; Martinez, Roberto, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 8, p. 725 - 733
  作者：Grosu, Ion、Mager, Sorin、Martinez, Roberto、Camacho, Brigida Del Carmen、Plé, Gerard、Mesaros, Clementina

  DOI：——

  日期：——
• A selectivity study of activated ketal reduction with borane dimethyl sulfide
  作者：Birgit Bartels、Roger Hunter

  DOI：10.1021/jo00076a041

  日期：1993.11

  A chemo- and regioselectivity study of the reagent combination BH3.SMe2/TMSOTf for ketal reduction has been undertaken. It has revealed that simple 1,3-dioxanes reduce cleanly at low temperature in CH2Cl2 while simple 1,3-dioxolanes may give complete ring cleavage and dimerization products. A study of reduction of 4-substituted 1,3-dioxolanes has revealed a solvent-directed regioselectivity which in THF favors the secondary protected derivative. A mechanism is postulated to account for the selectivities based on recent thinking on acetal substitution reactions.