1-(2-hydroxybutyl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole | 46275-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxybutyl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 46275-50-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 199.21
• InChiKey: WXXATWPCYJAJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 2-甲基-4-硝基咪唑 在 甲酸 、 水 、 Crude product 、 甲苯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 1-(2-hydroxybutyl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole的产率得到1-(2-hydroxybutyl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazole ester analogues and therapeutic applications

  摘要：

  提供了一种新型的硝基咪唑化合物，其具有通过酯键连接的取代基。酯键可以通过对甲硝唑的羟基进行衍生来获得。这些硝基咪唑酯类似物具有抗微生物活性，其中许多新化合物的抗微生物活性相对于甲硝唑有显著改善。以下公式4和5显示了两种特别优选的实施形式：

  公开号：

  US06423707B1

文献信息

• Compounds And Methods For Selective Imaging And/Or Ablation
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：US20150010474A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates generally to compounds and methods for imaging and/or selective ablation of nitroreductase-expressing cells and/or biological agents. More particularly, although not exclusively, the invention provides compounds that are selectively metabolised by bacterial nitroreductases and are substantially insensitive to metabolism under oxic or hypoxic conditions by human nitroreductase enzymes.

  本发明涉及化合物和方法，用于成像和/或选择性消融硝基还原酶表达的细胞和/或生物制剂。更具体地说，虽然不仅限于此，本发明提供的化合物被细菌硝基还原酶选择性代谢，且在人类硝基还原酶酶下氧化或缺氧条件下代谢相对不敏感。
• EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160244435A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组成物、制药组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的使用。
• US6423707B1
  申请人：——

  公开号：US6423707B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• Nitroimidazole ester analogues and therapeutic applications
  申请人：California Pacific Medical Center

  公开号：US06423707B1

  公开（公告）日：2002-07-23

  Novel nitroimidazole compounds are provided that have a substituent linked via an ester linkage. The ester linkage may be obtained by derivation of the hydroxyl group of metronidazole. These nitroimidazole ester analogs have anti-microbial activity, with a number of novel compounds having an anti-microbial activity that is significantly improved with respect to metronidazole. Two particularly preferred embodiments are shown by Formulas 4 and 5 below:

  提供了一种新型的硝基咪唑化合物，其具有通过酯键连接的取代基。酯键可以通过对甲硝唑的羟基进行衍生来获得。这些硝基咪唑酯类似物具有抗微生物活性，其中许多新化合物的抗微生物活性在与甲硝唑相比显着改善。以下显示了两种特别优选的实施方式，如下所示：公式4和5。