5-bromo-3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole | 1632234-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-bromo-3-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1632234-73-1
• 化学式: C₂₉H₂₀BrN₃
• 分子量: 490.402
• InChiKey: RMSPAANPNSZFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-3-甲醛 、 苯胺 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以57%的产率得到5-bromo-3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Zn2+@KSF一锅多组分合成单和双吲哚咪唑衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  描述了使用负载在蒙脱石 KSF (Zn2+@KSF) 上的 Zn2+ 作为有效的多相催化剂制备单和双吲哚基咪唑衍生物。这些化合物的结构通过IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。检查所选产品的抗菌活性。一些产品表现出有希望的活性。图解摘要 使用 Zn2+@KSF 的单和双吲哚咪唑衍生物的一锅多组分合成及其抗菌活性

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4026