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2,5-dibromo-3-(1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole | 1632234-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dibromo-3-(1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole
英文别名
2,5-dibromo-3-[1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenylimidazol-2-yl]-1H-indole
2,5-dibromo-3-(1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole化学式
CAS
1632234-74-2
化学式
C30H21Br2N3O
mdl
——
分子量
599.324
InChiKey
SFIYLLQYCXEGFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dibromo-1H-indole-3-carbaldehyde甲氧苯胺联苯甲酰 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以66%的产率得到2,5-dibromo-3-(1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Zn2+@KSF一锅多组分合成单和双吲哚咪唑衍生物及其抗菌活性
    摘要:
    描述了使用负载在蒙脱石 KSF (Zn2+@KSF) 上的 Zn2+ 作为有效的多相催化剂制备单和双吲哚基咪唑衍生物。这些化合物的结构通过IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。检查所选产品的抗菌活性。一些产品表现出有希望的活性。图解摘要 使用 Zn2+@KSF 的单和双吲哚咪唑衍生物的一锅多组分合成及其抗菌活性
    DOI:
    10.5560/znb.2014-4026
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