2,5-dibromo-1H-indole-3-carbaldehyde | 1632234-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dibromo-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1632234-82-2
• 化学式: C₉H₅Br₂NO
• 分子量: 302.953
• InChiKey: WYRFCKXLNITECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-1H-indole-3-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-bromo-5-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-pyrido[3,2-c]-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮甲meth素从2-炔基吲哚-3-甲醛中无过渡金属地获得吡咯并咔唑

  摘要：

  开发了一种有效的方法，该方法利用无金属的脱羧环化，环的扩展和环的收缩策略，通过偶氮甲meth内酯的生成，由2-炔基吲哚-3-甲醛和1-脯氨酸合成功能化的四氢吡啶基/喹啉咔唑。2-炔基吲哚-3-甲醛与1-硫代脯氨酸的反应导致形成γ-咔啉。借助于这种方便的方法，可以有效地合成多种生物活性的杂环咔唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00980

文献信息

• One-pot Multi-component Synthesis of Mono- and Bis-indolylimidazole Derivatives Using Zn²⁺@KSF and Their Antibacterial Activity
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Iraj Nikokar、Marzieh Farhadi、Atefeh Ghavidast

  DOI：10.5560/znb.2014-4026

  日期：2014.6.1

  bis-indolylimidazole derivatives using Zn2+ supported on montmorillonite KSF (Zn2+@KSF) as an efficient heterogeneous catalyst is described. The structures of these compounds were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The antibacterial activity of the selected products was examined. Some products exhibit promising activities. Graphical Abstract One-pot Multi-component Synthesis of Mono- and Bis-indolylimidazole

  描述了使用负载在蒙脱石 KSF (Zn2+@KSF) 上的 Zn2+ 作为有效的多相催化剂制备单和双吲哚基咪唑衍生物。这些化合物的结构通过IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。检查所选产品的抗菌活性。一些产品表现出有希望的活性。图解摘要 使用 Zn2+@KSF 的单和双吲哚咪唑衍生物的一锅多组分合成及其抗菌活性