imino(4-methoxyphenyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanone | 92507-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: imino(4-methoxyphenyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: Imino-(4-methoxyphenyl)-oxo-phenyl-lambda6-sulfane；imino-(4-methoxyphenyl)-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 92507-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: JLLPRMOKGDCLKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imino(4-methoxyphenyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanone 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到苯基对甲氧基苯基亚砜
  参考文献：
  名称：

  Akutagawa, Kunihiko; Furukawa, Naomichi; Oae, Shigeru, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 369 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基对甲氧基苯基亚砜 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 imino(4-methoxyphenyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Imination of Sulfoxides Using N-Aminophthalimide

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel electrochemical sulfoxide imination process is described. Our approach starts with a highly selective nitrene transfer from N-aminophthalimide to a variety of sulfoxides. This oxidative treatment is followed by reductive N-N bond cleavage under the controlled current conditions, which leads to a range of parent NH sulfoximines. In addition to solving the challenging problem of removing the N-phthalimido group, the overall process avoids the use of toxic oxidants and metal additives.

  DOI：

  10.1021/ol0257530

文献信息

• 新型的N-甲基化亚砜亚胺衍生物的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105130863B

  公开（公告）日：2018-01-02

  发明一种简单、清洁、高效制备N‑甲基化亚砜亚胺衍生物的方法，涉及农药、有机化工及精细化工领域。该方法本质上是一种由过氧化物产生甲基自由基与亚砜亚胺类化合物发生自由基偶联形成新的碳氮键的有机合成反应。所用原料为二苯基亚砜亚胺与甲基化试剂(过氧化物)在铜的催化作用下，在普通有机溶剂中，加热条件下，发生反应得到N‑甲基化亚砜亚胺衍生物。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下，反应时间为2‑20小时。原料摩尔配比为二苯亚砜亚胺：甲基化试剂＝1:0.5‑3.0，在加热条件下反应，再经过简单的后处理，即可以较高的产率得到相应的N‑甲基化亚砜亚胺衍生物，产率为36‑87％。本发明开发了一类新型的基于自由基过程的N‑甲基化方法得到一系列的N‑甲基亚砜亚胺衍生物，操作简单，后处理方便。是一种简单实用的合成该类化合物的方法。
• Copper-catalyzed N-methylation/ethylation of sulfoximines
  作者：Fan Teng、Jiang Cheng、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1039/c5ob01558h

  日期：——

  A protocol for the copper-catalyzed N-methylation of sulfoximines with di-tert-butyl peroxide (DTBP) was developed. This protocol has good functional group tolerance leading to N-methylated sulfoximines in moderate to good yields. Besides, N-ethylation of sulfoximines was achieved in the presence of bis(1,1-dimethylpropyl)peroxide as the ethylating agent under a standard procedure.

  提出了一种用过氧化二叔丁基（DTBP）铜催化亚砜亚胺的N-甲基化的方案。该方案具有良好的官能团耐受性，可以中等至良好的产率产生N-甲基化的亚砜亚砜。此外，在标准程序下，在双（1，1-二甲基丙基）过氧化物作为乙基化剂的存在下，实现了亚磺酰亚胺的N-乙基化。
• Copper-catalyzed oxidative C(sp³)–H/N–H coupling of sulfoximines and amides with simple alkanes via a radical process
  作者：Fan Teng、Song Sun、Yan Jiang、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c5cc00839e

  日期：——

  A copper-catalyzed oxidative C(sp(3))-H/N-H coupling of sulfoximines with simple alkanes was developed. This protocol involved C(sp(3))-N bond formation via a radical pathway and tolerated a series of functional groups, such as chloro, methyl and aryl, on the phenyl rings. Apart from sulfoximines, amides, saccharin and aniline also worked well to give the corresponding N-alkylated products.

  铜催化氧化C（sp（3））-H / NH的亚砜亚胺与简单的烷烃的耦合。该协议涉及通过自由基途径形成C（sp（3））-N键，并耐受苯环上的一系列官能团，例如氯，甲基和芳基。除了亚磺酰亚胺外，酰胺，糖精和苯胺也能很好地产生相应的N-烷基化产物。
• Efficient Synthesis of Sulfur-Stereogenic Sulfoximines via Ru(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Functionalization Enabled by Chiral Carboxylic Acid
  作者：Tao Zhou、Pu-Fan Qian、Jun-Yi Li、Yi-Bo Zhou、Hao-Chen Li、Hao-Yu Chen、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/jacs.1c03111

  日期：2021.5.12

  ylides using a novel class of chiral binaphthyl monocarboxylic acids as chiral ligands, which can be easily and modularly prepared from 1,1′-binaphthyl-2,2′-dicarboxylic acid. A broad range of sulfur-stereogenic sulfoximines were prepared in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% yield and 99% ee) via desymmetrization, kinetic resolution, and parallel kinetic resolution. Furthermore

  Ru(II) 催化的对映选择性 C-H 官能化涉及对映决定 C-H 裂解步骤仍未开发。在这里，我们描述了使用一类新型手性联萘单羧酸作为手性配体，可以从 1,1' -联萘-2,2'-二羧酸。通过去对称化、动力学拆分和平行动力学拆分，以高产率和优异的对映选择性（高达 99% 的产率和 99% ee）制备了范围广泛的硫立体亚砜亚胺。此外，拆分产物可以很容易地转化为手性亚砜和激酶抑制剂的关键中间体。
• A One-Pot Cascade Reaction by Combining NH-Sulfoximines with Thiophenols Under Mild Conditions
  作者：Yao Peng、Yan Lin、Ruifang Nie、Yang Zheng、Yanzhao Liu、Li Guo、Yong Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201701643

  日期：2018.2.14

  We have developed a one‐pot cascade N–S bond formation reaction of free NH‐sulfoximines with thiophenols to produce diverse N‐sulfenyl sulfoximines in moderate to excellent yields. This reaction provides a straightforward, practical way to prepare N‐sulfenyl sulfoximine derivatives

  我们已经开发出了一个单锅级联的游离NH-亚磺酰亚胺与硫酚的N-S键形成反应，从而以中等到极好的收率生产了各种N-亚磺酰基亚砜。该反应提供了一种直接，实用的方法来制备N-亚磺酰基亚砜亚胺衍生物