1-azido-2-butanol | 152264-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-azido-2-butanol
• 英文别名: 1-azidobutan-2-ol
• CAS: 152264-24-9
• 化学式: C₄H₉N₃O
• 分子量: 115.135
• InChiKey: PBCLPMZFXYPPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2-butanol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-氨基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  强大的大环肾素抑制剂的合成

  摘要：

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91716-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 在 sodium azide 、 cerium iron oxide 、 水 作用下， 反应 1.5h， 以94%的产率得到1-azido-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物加成法制备环氧化铈铈铁纳米棒的合成及形状评估

  摘要：

  纳米棒结构均匀的Ce1-xFexO2是通过简单的尿素水解方法合成的，没有任何表面活性剂。所制备的Ce0.75Fe0.25O2纳米棒非常清晰，并且边缘长度均匀分布。

  DOI：

  10.1039/c6ra19997f

文献信息

• Identification of novel anti-cancer agents by the synthesis and cellular screening of a noscapine-based library
  作者：Faezeh Nemati、Iris Bischoff-Kont、Peyman Salehi、Samad Nejad-Ebrahimi、Maryam Mohebbi、Morteza Bararjanian、Nasim Hadian、Zahra Hassanpour、Yvonne Jung、Sofie Schaerlaekens、Daniel Lucena-Agell、María A. Oliva、Robert Fürst、Hamid R. Nasiri

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105135

  日期：2021.10

  is a natural product first isolated from the opium poppy (Papaver somniferum L.) with anticancer properties. In this work, we report the synthesis and cellular screening of a noscapine-based library. A library of novel noscapine derivatives was synthesized with modifications in the isoquinoline and phthalide scaffolds. The so generated library, consisting of fifty-seven derivatives of the natural product

  Noscapine 是一种天然产物，首先从罂粟 ( Papaver somniferum L. ) 中分离出来，具有抗癌特性。在这项工作中，我们报告了基于 noscapine 的库的合成和细胞筛选。在异喹啉和苯酞支架中进行了修改，合成了一个新的那可品衍生物文库。如此生成的文库由天然产物那可丁的 57 种衍生物组成，在细胞增殖试验中针对 MDA-MB-231 乳腺癌细胞进行了测试（Z' > 0.7）。筛选结果鉴定了两种新型那可品衍生物作为 MDA 细胞生长抑制剂，IC 50分别为 5 µM 和 1.5 µM 的值。与先导化合物那可丁 (IC 50 26 µM)相比，这两种命中分子的效力分别高出 5 倍和 17 倍。鉴定出的活性衍生物保留了那可品的微管蛋白结合能力。对两种命中分子以及针对其他癌细胞系（HepG2、HeLa 和 PC3 细胞）的天然产物的进一步测试证实了我们的初步发现。与最初的天
• Discovery of noscapine derivatives as potential β-tubulin inhibitors
  作者：Faezeh Nemati、Peyman Salehi、Morteza Bararjanian、Nasim Hadian、Maryam Mohebbi、Gianluigi Lauro、Dafne Ruggiero、Stefania Terracciano、Giuseppe Bifulco、Ines Bruno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127489

  日期：2020.10

  Twenty novel 1,2,3-triazole noscapine derivatives were synthesized starting from noscapine by consecutive N-demethylation, reduction of lactone ring, N-propargylation and Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction. In order to select the most promising molecules to subject to further biophysical and biological evaluation, a molecular docking analysis round was performed using noscapine as the reference

  通过连续的N-去甲基化，内酯环的还原，N的合成，从Noscapine合成了二十种新的1,2,3-三唑Noscapine衍生物-炔丙基化和Huisgen 1,3-偶极环加成反应。为了选择最有希望的分子进行进一步的生物物理和生物学评估，使用Noscapine作为参考化合物进行了分子对接分析。然后将对接的分子预测的结合亲和力比Noscapine更好，然后对MCF7细胞株进行MTT分析。获得的结果表明，与Noscapine相比，所有选择的三唑衍生物在48小时内的细胞活力均显着低于Noscapine，范围为20μM。为了使生物学活性与结合微管蛋白的能力相关联，采用了表面等离子体共振（SPR）测定法。化合物8a，8h，9c，9f和9j能够结合微管蛋白，其亲和常数值在纳摩尔范围内，并且与去甲可卡因相比更高。综合计算预测和实验评估，确定了两个有前途的化合物（8h和9c），其相关的细胞毒性被认为与微管蛋白结
• Copper-doped silica cuprous sulfate (CDSCS) as a highly efficient and new heterogeneous nano catalyst for [3+2] Huisgen cycloaddition
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Mohammad Mahdi Doroodmand、Abdollah Movahediyan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.032

  日期：2012.9

  inductively coupled plasma (ICP) analysis, thermogravimetric analysis (TGA) and FT-IR. CDSCS is proved to be a useful heterogeneous nano catalyst in Cu(I)-catalyzed ‘Click’ cycloaddition of organic azides with terminal alkynes. CDSCS catalyzes the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of β-azido alcohols and alkynes at room temperature, in THF/H2O (1:1, v/v) solution. Using CDSCS, 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole

  描述了一种新型的高效多相纳米催化剂-掺杂铜的二氧化硅硫酸亚铜（CDSCS）的合成与表征。CDSCS已通过不同的显微镜，光谱和物理技术进行了全面表征，包括扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），原子强制显微镜（AFM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）分析，热重分析（TGA）和FT-IR。事实证明，CDSCS是有机叠氮化物与末端炔烃的Cu（I）催化的“ Click”环加成反应中有用的多相纳米催化剂。CDSCS在室温/ THF / H 2中催化β-叠氮基醇和炔烃的1,3-偶极环加成反应O（1：1，v / v）解决方案。使用CDSCS，主要以良好的至优异的产率和短的反应时间获得1，4-二取代的1,2,3-三唑加合物。这些化合物与β-肾上腺素受体阻断剂具有相似的特性。CDSCS被批准为化学和热稳定的纳米催化剂，可在许多连续的试验中重复使用而其反应性没有明显下降。
• Doped Nano-Sized Copper(I) Oxide (Cu₂O) on MelamineFormaldehyde Resin: a Highly Efficient Heterogeneous Nano Catalyst for ‘Click’ Synthesis of Some Novel 1<i>H</i>-1,2,3-Triazole Derivatives Having Antibacterial Activity
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Abdollah Movahedian、Mohammad Mahdi Doroodmand、Younes Ghasemi、Sara Rasoul-Amini、Abdol-Rasoul Ahmadi Gandomani、Ramin Rezaie

  DOI：10.1002/hlca.201200224

  日期：2013.4

  for the 1,3‐dipolar cycloaddition of organic azides with terminal alkynes catalyzed by doped nano‐sized Cu2O on melamineformaldehyde resin (nano‐Cu2OMFR) as a new and convenient heterogeneous catalyst is described. In this method, ‘click’ cycloaddition of various structurally diverse β‐azido alcohols and alkynes in the presence of nano‐Cu2OMFR in H2O/THF 1 : 2 furnished the corresponding 1,4‐disubstituted

  一种简便和简单的协议，用于与端炔有机叠氮化物通过掺杂纳米尺寸的铜催化的1,3-偶极环加成2 O于三聚氰胺甲醛树脂（纳米的Cu 2 ö  MFR）作为一种新的和方便的非均相催化剂是描述。在该方法中，“点击”的各种结构不同的环加成β -叠氮基醇和炔烃在存在纳米的Cu 2 ö  MFR H中2 O / THF 1：2提供的相应的1,4-二取代1个ħ -1 ，2,3-三唑加成物1a – 1o在室温下具有良好至极好的收率（方案和表3）。纳米的Cu 2 ö  MFR的特点是扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）分析，和FT-IR。纳米的Cu 2 ö  MFR可以很容易地回收并从反应混合物中回收并重复使用，而不在活动显著降低许多连续的试验（表4）。在体外的所有合成的化合物的抗菌活性在几个测试的革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌（表5）。结果证明了对某些合成化合物有希望的抗菌活性。
• Immobilized [Cu(cdsalMeen)] on silica gel: a highly efficient heterogeneous catalyst for ‘Click’ [3 + 2] Huisgen cycloaddition
  作者：Elham Zarenezhad、Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Sheida Esmaielzadeh、Mojtaba Farjam

  DOI：10.1007/s13738-016-0999-3

  日期：2017.2

  the ‘Click’ cycloaddition of organic azides with terminal alkynes catalyzed by immobilized [Cu(cdsalMeen)] on silica as a new and convenient heterogeneous catalyst is described. In this synthetic methodology, [Cu(cdsalMeen)]–SiO2 catalyzes 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition of different functionalized β-azido alcohols and alkynes in the presence of ascorbic acid and a solution of THF/H2O (2:1, V/V) at

  摘要描述了一种简便，简单的方案，用于将有机叠氮化物与末端炔烃“点击”环加成，并通过固定化[Cu（cdsalMeen）]作为新的便捷非均相催化剂催化末端炔烃。在这种合成方法中，[Cu（cdsalMeen）]-SiO 2在抗坏血酸和THF / H 2 O（2：1）的存在下催化不同官能化的β-叠氮基醇和炔烃的1,3-偶极Huisgen环加成反应。，V / V）。使用[Cu（cdsalMeen）]-SiO 2可得到良好至优异的β-羟基三唑烷基衍生物。批准将[Cu（cdsalMeen）]固定在二氧化硅上是一种化学和热稳定的催化剂，可以在许多连续试验中重复使用而其反应性没有明显下降。 图形概要