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3,3-Diethoxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one | 80587-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Diethoxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
英文别名
——
3,3-Diethoxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one化学式
CAS
80587-91-3
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
SOIIRPNYVQPXNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d64ed7bb1f8922700b29747debe294a5
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯苯丙酮三氟甲磺酸二丁硼N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到3,3-Diethoxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    由三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的酮与乙缩醛和缩酮的高效一步醛醇式反应。
    摘要:
    单步的Mukaiyama aldol型反应[反应:参见正文]已经开发了一种高效的单步的Mukaiyama aldol型反应,用于从酮和缩醛/缩酮开始合成β-烷氧基羰基化合物。通过Bu(2)BOTf和i-Pr(2)NEt的组合来介导反应,从而以高收率提供产物。由手性缩醛形成的两种可能的β-烷氧基酮的非对映异构体表明,缩合反应是通过S(N)1机理发生的,包括先将缩醛打开为氧离子。
    DOI:
    10.1021/ol030108u
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文献信息

  • AKGUEN, E.;PINDUR, U., CHEM.-ZTG, 1983, 107, N 7-8, 236-237
    作者:AKGUEN, E.、PINDUR, U.
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient One-Step Aldol-Type Reaction of Ketones with Acetals and Ketals Mediated by Dibutylboron Triflate/Diisopropylethyl Amine
    作者:Lian-Sheng Li、Sanjib Das、Subhash C. Sinha
    DOI:10.1021/ol030108u
    日期:2004.1.1
    one-step Mukaiyama aldol-type reaction has been developed for the synthesis of beta-alkoxy carbonyl compounds starting from ketones and acetals/ketals. The reaction is mediated by a combination of Bu(2)BOTf and i-Pr(2)NEt affording the products in high yields. Formation of the two possible diastereoisomers of the beta-alkoxy ketones from the chiral acetals shows that the condensation takes place by an
    单步的Mukaiyama aldol型反应[反应:参见正文]已经开发了一种高效的单步的Mukaiyama aldol型反应,用于从酮和缩醛/缩酮开始合成β-烷氧基羰基化合物。通过Bu(2)BOTf和i-Pr(2)NEt的组合来介导反应,从而以高收率提供产物。由手性缩醛形成的两种可能的β-烷氧基酮的非对映异构体表明,缩合反应是通过S(N)1机理发生的,包括先将缩醛打开为氧离子。
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