2-(4-氟苯氧基)-5-硝基苯甲醛 | 57388-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯氧基)-5-硝基苯甲醛
• 英文名称: 2-(4-fluorophenoxy)-5-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-<4-Fluor-phenoxy>-5-nitro-benzaldehyd
• CAS: 57388-43-9
• 化学式: C₁₃H₈FNO₄
• mdl: MFCD10694730
• 分子量: 261.209
• InChiKey: ZOCQHKAJESMYCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯氧基)-5-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 水 、 羟胺 、 铁粉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (E)-N-(4-(4-fluorophenoxy)-3-(3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CINNAMIC ACID HYDROXYAMIDES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 8
  [FR] HYDROXYAMIDES D'ACIDE CINNAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 8

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这种HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物组合，用于治疗需要抑制HDAC8活性的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013101600A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 2-氟-5-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-(4-氟苯氧基)-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CINNAMIC ACID HYDROXYAMIDES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 8
  [FR] HYDROXYAMIDES D'ACIDE CINNAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 8

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这种HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物组合，用于治疗需要抑制HDAC8活性的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013101600A1

文献信息

• Dibenz[b,f]oxepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04032525A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Dibenz[b,f]oxepins of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter described. The foregoing compounds exhibit strong central depressant and neuroleptic properties, and are useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  二苯并[b,f]噁啶的化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经阻滞特性，例如，用于治疗急性或慢性精神分裂症，也可用作镇定剂。
• Dibenz(b,f)oxepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04118572A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  Dibenz[b,f]oxepins of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter described, are described. The foregoing compounds exhibit strong central depressant and neuroleptic properties, and are useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  描述了化学式为##STR1##其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如下所述的二苯并[b，f]氧杂环戊烷类化合物。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经病理特性，并可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇静剂。
• CINNAMIC ACID HYDROXYAMIDES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 8
  申请人：PHARMACYCLICS, INC.

  公开号：US20150045367A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of histone deacetylase 8 (HDAC8). Also described herein are methods of using such HDAC8 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of HDAC8 activity.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这些HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制HDAC8活性的疾病或情况。
• US4032525A
  申请人：——

  公开号：US4032525A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4091023A
  申请人：——

  公开号：US4091023A

  公开（公告）日：1978-05-23