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(R)-2-methyloct-7-ynoic acid | 871732-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-methyloct-7-ynoic acid
英文别名
(2R)-2-methyloct-7-ynoic acid
(R)-2-methyloct-7-ynoic acid化学式
CAS
871732-86-4
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
CIEGZJJPCMMEKE-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Discovery and Total Synthesis of Doscadenamide A: A Quorum Sensing Signaling Molecule from a Marine Cyanobacterium
    作者:Xiao Liang、Susan Matthew、Qi-Yin Chen、Jason C. Kwan、Valerie J. Paul、Hendrik Luesch
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02525
    日期:2019.9.20
    Quorum sensing (QS) plays a critical role in the regulation of bacterial pathogenesis. Doscadenamide A (1a) was isolated from a marine cyanobacterium, its structure elucidated by NMR, and its activity linked to QS induction. The total synthesis of 1a was developed, and the absolute configuration confirmed through comparison of the isolated natural product with synthetic diastereomers. Our preliminary
    群体感应 (QS) 在细菌发病机制的调节中起关键作用。Doscadenamide A ( 1a ) 从海洋蓝藻中分离得到,其结构通过 NMR 阐明,其活性与 QS 诱导有关。开发了1a的全合成方法,通过将分离的天然产物与合成的非对映异构体进行比较,确认了绝对构型。我们的初步调查表明,1a可以以依赖 LasR 的方式激活 QS 信号传导。
  • [EN] DISCOVERY, TOTAL SYNTHESIS, AND BIOACTIVITY OF DOSCADENAMIDES<br/>[FR] DÉCOUVERTE, SYNTHÈSE TOTALE ET BIOACTIVITÉ DE DOSCADENAMIDES
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2021021629A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The invention is directed towards compounds (e.g., Formulae (I)-(IX)), their mechanism of action, processes to prepare the compounds, methods of activating quorum sensing signaling activity, and methods of treating diseases and disorders using the compounds described herein (e.g., Formulae (I)-(IX)).
    这项发明涉及化合物(例如,式(I)-(IX)),它们的作用机制,制备这些化合物的方法,激活群体感应信号活性的方法,以及利用本文描述的化合物治疗疾病和疾病的方法(例如,式(I)-(IX))。
  • Total Synthesis of the Highly N-Methylated Peptides Carmabin A and Dragomabin
    作者:Baijun Ye、Peng Jiang、Tingrong Zhang、Yuanjun Sun、Xin Hao、Yingjun Cui、Liang Wang、Yue Chen
    DOI:10.3390/md16090338
    日期:——
    The first total synthesis of carmabin A and dragomabin was achieved at 52.3 mg and 43.8 mg scale, respectively. The synthesis led to determination of the configuration of carmabin A and reassignment of the configuration of dragomabin at the stereogenic centre on the alkyne-bearing fragment.
    Carmabin A和Dragomabin的第一次总合成分别达到52.3 mg和43.8 mg规模。该合成导致确定了卡马宾A的构型,并且在具有炔烃的片段的立体发生中心重新分配了德拉戈宾的构型。
  • Bifunctional Doscadenamides Activate Quorum Sensing in Gram-Negative Bacteria and Synergize with TRAIL to Induce Apoptosis in Cancer Cells
    作者:Xiao Liang、Qi-Yin Chen、Gustavo M. Seabra、Susan Matthew、Jason C. Kwan、Chenglong Li、Valerie J. Paul、Hendrik Luesch
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.0c01003
    日期:2021.3.26
    sensing (QS) activator in Pseudomonas aeruginosa, characterized by dual acylation of the pyrrolinone core structure and the pendant side chain primary amine to form an imide/amide hybrid are reported. The identities of doscadenamides B–J were confirmed through total synthesis and a strategic focused library with different acylation and unsaturation patterns was created. Key molecular interactions for
    报道了源自蓝藻的新型双功能多卡登酰胺 A 类似物,多卡登酰胺 A 是铜绿假单胞菌中一种 LasR 依赖性群体感应 (QS) 激活剂,其特征是吡咯啉酮核心结构和侧链伯胺双酰化,形成酰亚胺/酰胺杂化物。通过全合成确认了多斯卡登酰胺 B–J 的特性,并创建了具有不同酰化和不饱和模式的战略重点库。通过突变研究和分子对接确定了与 LasR 结合的关键分子相互作用和功能反应。在包括铜绿假单胞菌和哈维氏弧菌在内的各种革兰氏阴性细菌中探讨了结构-活性关系(SAR),表明吡咯啉酮-N酰基链对于完全激动剂活性至关重要,而其他酰基链是可有可无的或可能导致拮抗剂活性,取决于细菌系统。由于高丝氨酸内酯 (HSL) 群体感应激活剂已被证明与 TRAIL 协同作用以诱导癌细胞凋亡,因此在正交真核筛选系统中测试了选定的多卡登酰胺。最有效的 QS 激动剂多卡登酰胺 S10-S12,以及酰基侧链部分或完全饱和的多卡登酰胺 F
  • The total synthesis and reassignment of stereochemistry of dragonamide
    作者:Hongliang Chen、Yaqing Feng、Zhengshuang Xu、Tao Ye
    DOI:10.1016/j.tet.2005.09.040
    日期:2005.11
    The first total synthesis of dragonamide is reported. The synthesis has led to a reassignment of the configuration at the stereogenic centre on the alkyne-bearing fragment of the molecule.
    据报道,首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。
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