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4-bromo-hexan-3-one | 2955-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-hexan-3-one
英文别名
4-Brom-hexan-3-on;4-Brom-hexanon-(3);3-Bromhexanon-4;4-Bromohexan-3-one;4-bromohexan-3-one
4-bromo-hexan-3-one化学式
CAS
2955-60-4
化学式
C6H11BrO
mdl
——
分子量
179.057
InChiKey
OQUDJNMQJNDMBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    73.5 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-hexan-3-one4(5)-(2-amino-2-thioxoethyl)imidazole hydrochloride异丙醇 为溶剂, 生成 4,5-diethyl-2-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    α2 Adrenoceptor Agonists as Potential Analgesic Agents. 1. (Imidazolylmethyl)oxazoles and -thiazoles
    摘要:
    A series of (imidazolylmethyl)oxazoles and -thiazoles were prepared and evaluated as alpha(2) adrenoceptor agonists. These compounds were also tested in in vivo paradigms that are predictive of analgesic activity. Variations in both the imidazole and thiazole portions of the molecule were investigated. Some of the more potent compounds such as 22, 26, 45, and 53 displayed at receptor binding in the 10-20 nM range and also had significant, antinociceptive activity in the mouse abdominal irritant test (MAIT).
    DOI:
    10.1021/jm990005a
  • 作为产物:
    描述:
    3-己酮potassium chlorate 作用下, 生成 4-bromo-hexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Metzger; Koether, Annales Universitatis Saraviensis, Scientia, 1952, vol. 1, p. 151,153
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regiospecific Synthesis of Unsymmetrical α-Bromoketones
    作者:Robert E. Boyd、C. Royce Rasmussen、Jeffery B. Press
    DOI:10.1080/00397919508012666
    日期:1995.4
    Abstract A convenient regiospecific preparation of unsymmetrical α-bromoketones, commencing from Meldrum's acid, has been developed. This procedure allows for preparation of α-bromoketones which are unobtainable in a pure state by other bromination methods and is compatable with introduction of a bromine atom in the presence of unsaturation using low-cost starting materials.
    摘要 已经开发了一种从 Meldrum 酸开始的不对称 α-酮的方便区域特异性制备。该程序允许制备α-酮,其无法通过其他化方法以纯态获得,并且与使用低成本原料在不饱和度存在下引入溴原子相容。
  • Metzger; Koether, Annales Universitatis Saraviensis, Scientia, 1952, vol. 1, p. 151,154
    作者:Metzger、Koether
    DOI:——
    日期:——
  • Reinheckel,H., Zeitschrift fur Chemie, 1962, vol. 2, p. 337
    作者:Reinheckel,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Metzger; Koether, Annales Universitatis Saraviensis, Scientia, 1952, vol. 1, p. 151,155
    作者:Metzger、Koether
    DOI:——
    日期:——
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