3-(pyridin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one | 132554-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-Pyridin-2-yl-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 132554-25-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: QHDFRJSFGDTCDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one 、 碘甲烷 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-Methyl-2-<2-(2-thenoly)ethyl>pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-(2-acylethyl)pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472484
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(pyridin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-(2-acylethyl)pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472484

文献信息

• 一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN108912042B

  公开（公告）日：2022-08-19

  一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。
• Copper-Catalyzed Formal C–N Bond Cleavage of Aromatic Methylamines: Assembly of Pyridine Derivatives
  作者：Huawen Huang、Xiaochen Ji、Wanqing Wu、Liangbin Huang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/jo400261v

  日期：2013.4.19

  copper-catalyzed C–N bond cleavage of aromatic methylamines was developed to construct pyridine derivatives. With neat conditions and facile operation, the fragment-assembling strategy affords a broad range of 2,4,6-trisubstituted pyridines in up to 95% yield from simple and readily available starting materials. Interestingly, when pyridin-2-yl methylamine was employed as the substrate, α-alkylation reaction

  开发了一种有效的铜催化的芳香族甲胺的C–N键裂解，以构建吡啶衍生物。在纯净的条件和简便的操作条件下，片段组装策略可从简单易得的起始原料中获得高达95％的收率的2,4,6-三取代吡啶。有趣的是，当使用吡啶-2-基甲胺作为底物时，酮的α-烷基化反应容易发生，从而得到β-（吡啶-2-基）酮，而不是2,4,6-三取代的吡啶。
• TERENIN, V. I.;RUMYANTSEV, A. N.;NOSYREV, P. V.;GROMOV, S. P.;BUNDEL, YU.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1217-1225
  作者：TERENIN, V. I.、RUMYANTSEV, A. N.、NOSYREV, P. V.、GROMOV, S. P.、BUNDEL, YU.+

  DOI：——

  日期：——