N-(methoxycarbonyl)methyl-L-valine methyl ester | 61488-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)methyl-L-valine methyl ester
• 英文别名: N-Carboxymethyl-L-valin-dimethylester；methyl (2S)-2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 61488-83-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: KZSMFISMHRXPJR-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)methyl-L-valine methyl ester 、 二乙烯三胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-3-isopropyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of chiral dioxocyclens and application as chiral solvating agents

  摘要：

  This paper report. a very short and efficient synthesis of chiral dioxocyclens starting, from natural amino acids. NMR experiments undertaken to assess the chiral recognition properties of these chiral macrocycles. The NMR spectra of mandelic acid or its derivatives in the presence and absence of the chiral dioxocyclens showed that these macrocycles have different enantiomeric discriminating ability, It was revealed that this type of dioxocyclen may be promising hosts Cor chiral discrimination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00623-8
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-(methoxycarbonyl)methyl-L-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异常氨基酸及其肽的研究。十二. N-（羧甲基）氨基酸的化学。I. N-（羧甲基）氨基酸及其酯的制备、性质和表征

  摘要：

  N-羧甲基(Cm-)氨基酸及其单酯和二酯通过多种途径制备，并与母体氨基酸及其酯的物理和手性特性进行了比较。对相应氨基酸和溴乙酸制备游离Cm-氨基酸的分离步骤进行了改进；目标化合物也通过二苄基酯的催化氢解获得。Cm-氨基酸的单烷基酯的异构体对同样可通过苄基烷基酯获得。证明二酯适用于 Cm-氨基酸的 GLC 和 MS 分析。所有游离的 Cm-L-氨基酸及其 N-乙硫代碳硫酰衍生物的二环己基铵盐在 CD 测量中分别在 200-225 nm 和 335-350 nm 处显示出正 Cotton 效应；

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2555

文献信息

• The Synthesis of New Chiral Dioxocyclens
  作者：Quan Yuan、Peng Xue、Maohai Fang、Enqin Fu、Chengtai Wu

  DOI：10.1081/scc-120020204

  日期：2003.6

  This article reports a short and efficient synthesis of chiral dioxocyclens starting from natural amino acids. Four new chiral dioxocyclens that contain different substituents at the chiral center were obtained. These dioxocyclens could not only be used for chiral recognition, but provide a feasible way for the synthesis of chiral cyclens.