2-phenoxycycloheptanone | 127865-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-phenoxycycloheptanone
• 英文别名: 2-Phenoxycycloheptan-1-one；2-phenoxycycloheptan-1-one
• CAS: 127865-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: CQVOIJJCASCIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenoxycycloheptanone 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以89%的产率得到7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  由伊顿试剂介导的 α-苯氧基酮环化脱水合成苯并呋喃

  摘要：

  由伊顿试剂（五氧化二磷-甲磺酸）促进的 α-苯氧基酮的环脱水用于在温和条件下以中等至优异的产率制备 3-取代或 2,3-二取代的苯并呋喃。该方法提供了从容易获得的起始材料（如苯酚和 α-溴酮）中轻松获得苯并呋喃的途径。反应效率高，这归功于伊顿试剂良好的反应性和流动性。该反应可用于制备萘并呋喃香豆素、苯并噻吩和苯并吡喃。

  DOI：

  10.1177/1747519820907244
• 作为产物：
  描述：

  在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-phenoxycycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic biphenyl sulfonamide matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  基质金属蛋白酶抑制剂是公式I的三环磺酰胺或其药学上可接受的盐，其中R1和R2包括氢、烷基和取代烷基；R3为OH或NHOH；X为O或S（O）n；n为0、1或2；p为0、1、2或3；---不存在或为键；并且带有（O）q的硫原子与苯环上的位置a或位置b连接。

  公开号：

  EP1233018A2

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Chiral β-Aryloxy Alcohols by Ruthenium-Catalyzed Ketone Hydrogenation<i>via</i>Dynamic Kinetic Resolution (DKR)
  作者：Wen-Ju Bai、Jian-Hua Xie、Ya-Li Li、Sheng Liu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200900675

  日期：2010.1.4

  A highly efficient enantioselective synthesis of chiral β‐aryloxy alcohols by the RuCl2[(S)‐SDP][(R,R)‐DPEN]} [(Sa,R,R)‐1a; SDP=7,7′‐bis(diarylphosphino)‐1,1′‐spirobiindane; DPEN=trans‐1,2‐diphenylethylenediamine] complex‐catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic α‐aryloxydialkyl ketones via dynamic kinetic resolution (DKR) has been developed. Enantioselectivities of up to 99% ee with good to

  通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl 2 - [（小号）-SDP] [（[R ，- [R）-DPEN]} [（š一个，- [R ，- [R ）- 1A ; SDP = 7,7'-双（二芳基膦基）-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分（DKR）的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99％ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性（高达> 99：1）。
• Carelli, Italo; Curulli, Antonella; Inesi, Achille, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 3, p. 620 - 644
  作者：Carelli, Italo、Curulli, Antonella、Inesi, Achille、Zeuli, Errico

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzofurans from the cyclodehydration of α-phenoxy ketones mediated by Eaton’s reagent
  作者：Zhanwei Ma、Min Zhou、Lin Ma、Min Zhang

  DOI：10.1177/1747519820907244

  日期：2020.7

  acid) is used to prepare 3-substituted or 2,3-disubstituted benzofurans with moderate to excellent yields under mild conditions. The method provides a facile access to benzofurans from readily available starting materials such as phenols and α-bromo ketones. The reaction is highly efficient, which is attributed to the good reactivity and fluidity of Eaton’s reagent. The reaction can be applied to prepare

  由伊顿试剂（五氧化二磷-甲磺酸）促进的 α-苯氧基酮的环脱水用于在温和条件下以中等至优异的产率制备 3-取代或 2,3-二取代的苯并呋喃。该方法提供了从容易获得的起始材料（如苯酚和 α-溴酮）中轻松获得苯并呋喃的途径。反应效率高，这归功于伊顿试剂良好的反应性和流动性。该反应可用于制备萘并呋喃香豆素、苯并噻吩和苯并吡喃。
• Tricyclic biphenyl sulfonamide matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1233018A2

  公开（公告）日：2002-08-21

  Matrix metalloproteinase inhibitors are tricyclicsulfonamides of the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 include hydrogen, alkyl, and substituted alkyl; R3 is OH or NHOH; X is O or S(O)n; n is 0, 1, or 2; p is 0, 1, 2, or 3; --- is absent or a bond; and the sulfur atom bearing (O)q is bonded to the benzo ring at position a or position b.

  基质金属蛋白酶抑制剂是公式I的三环磺酰胺或其药学上可接受的盐，其中R1和R2包括氢、烷基和取代烷基；R3为OH或NHOH；X为O或S（O）n；n为0、1或2；p为0、1、2或3；---不存在或为键；并且带有（O）q的硫原子与苯环上的位置a或位置b连接。