2-(4-methoxyphenyl)-5-(butyltellanyl)furan | 1356837-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-(butyltellanyl)furan
• 英文别名: 2-Butyltellanyl-5-(4-methoxyphenyl)furan
• CAS: 1356837-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂Te
• 分子量: 357.907
• InChiKey: BQAWEPKOPJHYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5-(butyltellanyl)furan 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 silver(l) oxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[3-[5-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]anilino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基呋喃氨基酸衍生物的合成，抗炎活性及分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列被几个氨基酸官能化的2,5-二芳基取代的呋喃，并作为环氧合酶COX-1和COX-2酶的抑制剂进行了评估。脯氨酸取代的化合物抑制LPS刺激的中性粒细胞分泌PGE 2，表明对COX-2具有选择性。在COX-2的结合位点进行了分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.018
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 (8CI)-2-(p-甲氧基苯基)-呋喃 在 正丁基锂 、 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-(butyltellanyl)furan
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基呋喃氨基酸衍生物的合成，抗炎活性及分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列被几个氨基酸官能化的2,5-二芳基取代的呋喃，并作为环氧合酶COX-1和COX-2酶的抑制剂进行了评估。脯氨酸取代的化合物抑制LPS刺激的中性粒细胞分泌PGE 2，表明对COX-2具有选择性。在COX-2的结合位点进行了分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.018

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives
  作者：Hélio A. Stefani、Giancarlo V. Botteselle、Julio Zukerman-Schpector、Ignez Caracelli、Denis da Silva Corrêa、Sandra H.P. Farsky、Isabel D. Machado、José R. Santin、Cristina B. Hebeda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.10.018

  日期：2012.1

  A series of 2,5-diaryl substituted furans functionalized with several amino acids were synthesized and evaluated as the cyclooxygenases COX-1 and COX-2 enzymes inhibitors. The proline-substituted compound inhibited PGE2 secretion by LPS-stimulated neutrophils, suggesting selectivity for COX-2. Molecular docking studies in the binding site of COX-2 were performed.

  合成了一系列被几个氨基酸官能化的2,5-二芳基取代的呋喃，并作为环氧合酶COX-1和COX-2酶的抑制剂进行了评估。脯氨酸取代的化合物抑制LPS刺激的中性粒细胞分泌PGE 2，表明对COX-2具有选择性。在COX-2的结合位点进行了分子对接研究。