2-(4-氨基-3-甲基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-酮 | 648917-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氨基-3-甲基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-酮
• 英文名称: 2-(4-amino-3-methyl-phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-(4-Amino-3-methylphenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；2-(4-amino-3-methylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 648917-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: GYQVQGNPXJUOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-fluoro-benzoyl isocyanate 、 2-(4-氨基-3-甲基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-chloro-4-fluoro-benzoyl)-3-[2-methyl-4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically Substituted Benzoylureas, Process For Their Preparation and Their Use as Pharmaceuticals

  摘要：

  杂环取代苯甲酰脲，其制备方法及作为药物的用途。本发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物。描述了式I的化合物，其中基团按指定方式定义，以及其药学上可接受的盐和制备方法。例如，这些化合物适用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20070021474A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(3-甲基-4-硝基苯基)-1H-吡唑-3-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-氨基-3-甲基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE BENZOYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZOYLUREAS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] BENZOYL UREES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了式（I）的化合物，其中残基具有所指定的含义，以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  WO2004007455A1

文献信息

• Heterocyclically substituted benzoylureas, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040152743A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to heterocyclically substituted benzoylureas and also to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds are described of the formula I 1 where the radicals are defined as specified, and also their pharmaceutically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for treating type 2 diabetes.

  本发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理耐受盐和生理功能衍生物。化合物的结构式I1如下所示，其中基团的定义如指定的那样，并且其药学上可接受的盐和制备过程也被描述。例如，这些化合物适用于治疗2型糖尿病。
• HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE BENZOYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1523475A1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US7138414B2
  申请人：——

  公开号：US7138414B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE BENZOYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZOYLUREAS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] BENZOYL UREES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004007455A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Die Erfindung betrifft heterozyklisch substituierte Benzoylharnstoffe sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des Typ 2 Diabetes.

  这项发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了式（I）的化合物，其中残基具有所指定的含义，以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
• Heterocyclically Substituted Benzoylureas, Process For Their Preparation and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：Schoenafinger Karl

  公开号：US20070021474A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Heterocyclically substituted benzoylureas, process for their preparation and their use as pharmaceuticals The invention relates to heterocyclically substituted benzoylureas and also to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds are described of the formula I where the radicals are defined as specified, and also their pharmaceutically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for treating type 2 diabetes.

  杂环取代苯甲酰脲，其制备方法及作为药物的用途。本发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物。描述了式I的化合物，其中基团按指定方式定义，以及其药学上可接受的盐和制备方法。例如，这些化合物适用于治疗2型糖尿病。