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(3,4-Dimethylphenyl)(pyridin-4-yl)methanone | 868390-62-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3,4-Dimethylphenyl)(pyridin-4-yl)methanone
英文别名
(3,4-dimethylphenyl)-pyridin-4-ylmethanone
(3,4-Dimethylphenyl)(pyridin-4-yl)methanone化学式
CAS
868390-62-9
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
VSKRYFHKIGQHRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4-Dimethylphenyl)(pyridin-4-yl)methanone甲醇 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-(3,4-dimethylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型肉桂酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌/杀虫评价
    摘要:
    以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph,设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明,所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性,化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下,吗啉环可以被其他胺取代,吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。
    DOI:
    10.3390/molecules16118945
  • 作为产物:
    描述:
    异烟酸酰氯邻二甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 生成 (3,4-Dimethylphenyl)(pyridin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    新型肉桂酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌/杀虫评价
    摘要:
    以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph,设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明,所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性,化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下,吗啉环可以被其他胺取代,吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。
    DOI:
    10.3390/molecules16118945
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文献信息

  • Synthesis and fungicidal activity of 1,1-diaryl tertiary alcohols
    作者:Xiuyun Li、Xiaoqiang Han、Mengmeng He、Yumei Xiao、Zhaohai Qin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.10.090
    日期:2016.12
    and some of their dehydration derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities. Some compounds exhibited moderate inhibitory activities against seven plant pathogens at 50μg/mL in vitro, compounds 5g and 7c displayed nearly the same or higher fungicidal activities against some certain plant pathogens compared with the lead compound pyrimorph. A qualitative structure-activity
    设计,合成和评估了一系列的1,1-二芳基叔醇及其一些脱水衍生物的抗真菌活性。在体外,某些化合物在50μg/ mL的浓度下对7种植物病原体表现出中等的抑制活性,与铅化合物pyrmorph相比,化合物5g和7c对某些植物病原体表现出几乎相同或更高的杀菌活性。定性结构-活性关系(SAR)分析表明,Cl取代基及其在吡啶环上的位置对于化合物的活性至关重要。特别是,几种化合物在体内以400mg / mL的浓度显示出对小麦白粉病或黄瓜炭疽的100%保护作用,这表明这些化合物可能是某些植物病害的潜在杀真菌剂。
  • Controlling chemoselective transformations of 4-acylpyridines via a Pd–C catalytic hydrodechlorination–hydrogenation
    作者:Chuanjie Cheng、Bo Wang、Nan Liu、Wenwen Chen、Xinyan Wang、Yuefei Hu
    DOI:10.1016/j.tet.2013.12.017
    日期:2014.1
    A novel Pd-C catalytic hydrodechlorination-hydrogenation was developed for a multi-step one-pot transformation of 4-acylpyridines. Under the selected conditions, 4-benzoylpyridines and 4-alkanoylpyridines were chemoselectively converted into the corresponding 4-benzylpiperidine hydrochlorides and alpha-alkyl-4-piperidinemethanol hydrochlorides, respectively. This catalytic method was performed simply by an addition of 1 equiv of CICH2CHCl2 to the conventional hydrogenation system and directly gave the crystalline piperidine hydrochlorides in practical quantitative yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Design, Synthesis and Antifungal/Insecticidal Evaluation of Novel Cinnamide Derivatives
    作者:Yumei Xiao、Xiaoli Yang、Bo Li、Huizhu Yuan、Shuqing Wan、Yanjun Xu、Zhaohai Qin
    DOI:10.3390/molecules16118945
    日期:——
    Twenty novel cinnamamide derivatives were designed and synthesized using as lead compound pyrimorph, whose morpholine moiety was replaced by β-phenylethylamine. All the compounds were characterized by their spectroscopic data. The fungicidal and insecticidal activities were also evaluated. The preliminary results showed that all the title compounds had certain fungicidal activities against seven plant
    以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph,设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明,所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性,化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下,吗啉环可以被其他胺取代,吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。
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