2-(2,2-Diethoxyethyl)-4-methylpentanenitrile | 135351-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-Diethoxyethyl)-4-methylpentanenitrile
• CAS: 135351-36-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: WFWDHHHDIQZPJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Diethoxyethyl)-4-methylpentanenitrile 在 六甲基磷酰三胺 、 氯乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-5-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Substituted Glutaraldehyde Monoacetals from Nitriles

  摘要：

  3-取代的戊二醛单乙缩醛7已通过连续步骤以48-58%的总产率制备，首先通过氰基与2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（2）的烷基化反应，随后与2-碘甲基-1,3-二氧杂环戊烷（4）反应，接着去除氰基并选择性水解二乙基乙缩醛官能团。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26497
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊腈 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(2,2-Diethoxyethyl)-4-methylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Substituted Glutaraldehyde Monoacetals from Nitriles

  摘要：

  3-取代的戊二醛单乙缩醛7已通过连续步骤以48-58%的总产率制备，首先通过氰基与2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（2）的烷基化反应，随后与2-碘甲基-1,3-二氧杂环戊烷（4）反应，接着去除氰基并选择性水解二乙基乙缩醛官能团。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26497

文献信息

• Compounds exhibiting type X sPLA2 inhibiting effect
  申请人：Ogawa Tomoyuki

  公开号：US20090286796A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound represented by the general formula: wherein R 20 is —CH 2 COOH and the like; R 21 is —COCONH 2 and the like; R 22 is C4-C6 alkyl; and the like; R 23 is —CH 2 —R 18 wherein R 18 is aryl and the like; R 24 is hydrogen or C1-C6 alkyl and the like; an optical active compound, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate having type X sPLA 2 inhibitory effect was found.
• A Facile Synthesis of 3-Substituted Glutaraldehyde Monoacetals from Nitriles
  作者：Giorgio Chelucci

  DOI：10.1055/s-1991-26497

  日期：——

  3-Substituted glutaraldehyde monoacetals 7 have been prepared in 48-58% overall yield, consecutively by the alkylation of nitriles, first with 2-bromo-1,1-diethoxyethane (2) and then with 2-iodomethyl-1,3-dioxolane (4), followed by removal of the cyano group and selective hydrolysis of the diethyl acetal function.

  3-取代的戊二醛单乙缩醛7已通过连续步骤以48-58%的总产率制备，首先通过氰基与2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（2）的烷基化反应，随后与2-碘甲基-1,3-二氧杂环戊烷（4）反应，接着去除氰基并选择性水解二乙基乙缩醛官能团。
• Chelucci, Giorgio; Giacomelli, Giampaolo; Scano, Gianfranco, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 2, p. 107 - 108
  作者：Chelucci, Giorgio、Giacomelli, Giampaolo、Scano, Gianfranco

  DOI：——

  日期：——