m-(2-hydroxy-1-naphthylazo)benzoic acid | 32624-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: m-(2-hydroxy-1-naphthylazo)benzoic acid
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-naphthalen-1-ylazo)-benzoic acid；3ABBN；3-(2-Hydroxy-[1]naphthylazo)-benzoesaeure；1-(3-Carboxy-benzolazo)-2-naphthol；3-(2-hydroxy-[1]naphthylazo)-benzoic acid；(Naphthol-(2))-(1 azo 3)-benzoesaeure；1-(3-carboxyphenylazo)-2-naphthol；1-(3'-Carboxyphenylazo)-2-naphthol；3-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]benzoic acid
• CAS: 32624-41-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: NFCGYAAQTUVYNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,4-二硝基苯基)碳酸脂 、 m-(2-hydroxy-1-naphthylazo)benzoic acid 在 吡啶 作用下， 生成 Benzoesaeure-(3azo1)-naphthol-(2)-<2,4-dinitro-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  Glatthard,R.; Matter,M., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 795 - 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 2-萘酚 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 m-(2-hydroxy-1-naphthylazo)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光物理表征了解ZnO-萘酚偶氮苯甲酸复合物中的电子转移过程†

  摘要：

  用能够吸收可见光并有效地将电子转移到催化位点的有机分子进行表面改性的半导体纳米粒子具有成为良好光催化剂的潜力。将大小约为3 nm的ZnO纳米粒子与两种偶氮萘酚接枝，一种是共轭的，另一种是非共轭的。修饰的ZnO的光物理性质表明，有效的电子从共轭偶氮萘酚转移到ZnO，但在非共轭分子的情况下则不然。从寿命研究中还观察到，共轭分子稳定了ZnO纳米颗粒上的缺陷部位。来自共轭分子的激发电子有可能转移到Z​​nO中的特定缺陷部位。这显然不会发生在非共轭分子中，

  DOI：

  10.1039/c6cp02908f

文献信息

• Chromophoric Azo Reagents for Amino Acid and Peptide Labelling
  作者：Susana M. B. Fraga、Maria S. T. Gonçalves、João C. V. P. Moura、Kavitha Rani

  DOI：10.1002/ejoc.200300692

  日期：2004.4

  Four carboxylic azo dyes, with spectroscopic absorption peaks ranging from 400 to 500 nm, are presented as new markers for amino acid and peptide labelling at their N-terminus. Labelling can also be performed at side-chain residues as is exemplified with lysine and serine. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  四种羧基偶氮染料的光谱吸收峰范围为 400 到 500 nm，作为 N 端氨基酸和肽标记的新标记。也可以在侧链残基上进行标记，例如赖氨酸和丝氨酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Woroshzow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 1726
  作者：Woroshzow

  DOI：——

  日期：——
• Griess, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 2033
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：L. N. Churkina、E. Yu. Belyaev、Yu. Yu. Kazak

  DOI：10.1023/a:1012495616858

  日期：——

  Aromatic C-nitroso-N-hydroxytriazenes can be used as stable forms of diazo compounds for preparation of azo dyes.
• 59. Structure of the copper lakes of azo-dyes
  作者：H. D. K. Drew、J. K. Landquist

  DOI：10.1039/jr9380000292

  日期：——