2,3-dichloropropenal | 26910-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dichloropropenal
• 英文别名: 2,3-dichloro-propenal；2,3-dichloroacrolein；2,3-dichloroprop-2-enal
• CAS: 26910-68-9
• 化学式: C₃H₂Cl₂O
• 分子量: 124.954
• InChiKey: GRJXQFMIWNSCPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloropropenal 在 水 作用下， 生成 chloromalonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Wille,F.; Schwab,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 733 - 740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 在 氯 作用下， 生成 2,3-dichloropropenal
  参考文献：
  名称：

  Wille,F.; Schwab,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 733 - 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种吡昔替尼的简便制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110156775A

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明涉及一种吡昔替尼的简便制备方法，该方法利用N‑(2‑三氟甲基吡啶‑5‑基)甲基‑2‑氨基‑5‑烷氧羰基甲基吡啶或N‑(2‑三氟甲基吡啶‑5‑基)甲基‑2‑氨基‑5‑氰基甲基吡啶(Ⅱ)和乙腈于碱存在下缩合反应生成N‑(2‑三氟甲基吡啶‑5‑基)甲基‑2‑氨基‑5‑氰基乙酰基甲基吡啶(III)，化合物III和硝基甲烷缩合制备化合物Ⅳ，然后经和2,3‑二氯丙烯醛加成、碱作用下脱除氯化氢得到化合物Ⅴ，最后于催化剂存在下经加氢还原‑环化制备吡昔替尼。该方法原料价廉易得，工艺流程简短，操作简便，废水量少，产品收率和纯度高，绿色环保，有利于吡昔替尼的工业化生产。
• 一种5-卤代-7-氮杂吲哚的简便制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110128421B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明公开了一种5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的简便制备方法，本方法利用4,4‑二烷氧基正丁腈(Ⅱ)和2,3‑二卤代丙烯醛(Ⅲ)于溶剂和催化剂存在下，经1,4‑加成反应生成2,3‑二卤代‑4‑氰基‑6,6‑二烷氧基正己醛(Ⅳ)，然后于碱、氨、铵盐，经环化反应制备5‑卤代‑7‑氮杂吲哚(Ⅰ)。本发明所用原料价廉易得，工艺路线简短，废水排放量少，有利于环境保护。反应操作方便、反应选择性高、所得产品纯度高，收率高，成本低，有利于5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的绿色工业化生产。
• Preparation of optically active spiro-hydantoins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05206367A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  This invention relates to the preparation of preparing optically-active asymmetric spiro-hydantoin compounds, which are known to be of value in the medical control of certain chronic diabetic complications arising from diabetes mellitus. This invention also includes within its scope certain corresponding novel amino and hydantoic acid compounds and the cinchonine salt of optically active hydantoic acid, which are used as intermediates in the aforesaid process.

  本发明涉及制备光学活性不对称螺内酰脲化合物的制备，这些化合物已知在医疗控制由糖尿病引起的某些慢性糖尿病并发症方面具有价值。本发明还包括某些相应的新型氨基和脲酸化合物以及光学活性脲酸奎宁盐，这些化合物用作上述过程中的中间体。
• PROCESS FOR MAKING 2-ARYL-3-ARYL-5-HALO PYRIDINES USEFUL AS COX-2 INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0975596B1

  公开（公告）日：2004-06-30
• Wille,F.; Schwab,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 733 - 740
  作者：Wille,F.、Schwab,W.

  DOI：——

  日期：——