2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯 | 20485-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-aminophenoxy)acetate
• 英文别名: (4-aminophenoxy)acetic acid ethyl ester；ethyl (4-aminophenoxy)-acetate
• CAS: 20485-38-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09050884
• 分子量: 195.218
• InChiKey: IBGBOGKPIMZRRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  320.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-N,N-二(2-氯乙基)氨基苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  双功能铑嵌入剂共轭物作为错配导向 DNA 烷基化剂

  摘要：

  一种 DNA 错配特异性铑嵌入剂（含有庞大的 chrysenediimine 配体）和苯胺芥的结合物已经制备出来，并且已经研究了这种结合物对 DNA 错配的靶向性。通过迁移率变化分析发现，在不受约束的有机芥末几乎没有反应的浓度下，错配的优先烷基化优于完全匹配的 DNA。Rh嵌入剂的结合位点由DNA光裂解确定，共价修饰的位置建立在与N-烷基化相关的增强脱嘌呤的基础上。错配 DNA 的位点选择性烷基化使这些偶联物成为共价标记 DNA 碱基对错配和新化疗设计的有用工具。

  DOI：

  10.1021/ja048543m
• 作为产物：
  描述：

  4-胺苯氧基乙酸 生成 2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Howard, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2104

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基苯酚 、 溴乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 水 在 氮气 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and

  摘要：

  一种具有紧缩环的新型羧酸化合物；其代表式为（I）##STR1##其中每个符号如规范中所定义，其药理学上可接受的盐，其制药组合物以及其制药用途。本发明的具有紧缩环的新型羧酸化合物和其药理学上可接受的盐在哺乳动物中包括人类具有优越的GPIIb/IIIa拮抗作用；可以口服；在血液中寿命长且毒性低；并且显示出较少的副作用。因此，它们非常有用于预防和治疗血栓性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US05753670A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：WO2013091011A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。
• 吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物
  申请人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

  公开号：CN105384739B

  公开（公告）日：2020-03-20

  吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：Z，X，RNc，RNd，RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途，特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• GK和PPAR双重激动活性的芳基脲类衍生物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN102718727B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有关的疾病如糖尿病、肥胖症等方面的用途。
• Synthesis and Structure of Supramolecular Compound with Ethyl 2-(4-Aminophenoxy)acetate Based on 18-Crown-6
  作者：Wenxiang Wang、Suwen Sun、Rengen Xiong

  DOI：10.1002/cjoc.201200807

  日期：2012.9

  The title ammonium compound ethyl 2‐(4‐aminophenoxy)acetate (C10H13NO3, I) and its crown ether inclusion complex [(C10H14NO3)·(18‐crown‐6)]+[PF6]−, II} (18‐crown‐6=1,4,7,10,13,16‐hexaoxacyclo‐octadecane) were synthesized. The ammonium compound I was determined by 1H NMR, IR and ESI‐MS techiniques. X‐ray crystallography reveals that compound I crystallizes in the triclinic system with space group of

  标题铵化合物2-（4-氨基苯氧基）乙酸乙酯（C 10 H 13 NO 3，I）及其冠醚包合配合物[（C 10 H 14 NO 3）·（18-crown-6）] + [ PF 6 ] −，II }（18-crown-6 = 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octadecane）合成。铵化合物I是通过1 H NMR，IR和ESI-MS技术测定的。X射线晶体学揭示了化合物我在三斜晶系结晶，空间群的P在-1，所有原子我除了H以外，它们几乎共面，并且NH ···O氢键导致一维链的形成。转子-定子样化合物II在中心对称的单斜晶系中以P 21 / c的空间群结晶。超分子是通过NH ··O氢键相互作用形成的。测量了化合物II随温度变化的介电常数。