4-N,N-二(2-氯乙基)氨基苯氧基乙酸 | 17528-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-N,N-二(2-氯乙基)氨基苯氧基乙酸
• 英文名称: (4-bis(2-chloroethyl)aminophenoxy)acetic acid
• 英文别名: {4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phenoxy}-acetic acid；{4-[Bis-(2-chlor-aethyl)-amino]-phenoxy}-essigsaeure；4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]phenoxyacetic acid；p-phenoxyessigsaeure；2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenoxy]acetic acid
• CAS: 17528-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 292.162
• InChiKey: IVWVTSYBZDGRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去氢表雄酮 、 4-N,N-二(2-氯乙基)氨基苯氧基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以51%的产率得到{4-[Bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phenoxy}-acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pairas; Camoutsis Ch.; Catsoulacos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 287 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-N,N-二(2-氯乙基)氨基苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  双功能铑嵌入剂共轭物作为错配导向 DNA 烷基化剂

  摘要：

  一种 DNA 错配特异性铑嵌入剂（含有庞大的 chrysenediimine 配体）和苯胺芥的结合物已经制备出来，并且已经研究了这种结合物对 DNA 错配的靶向性。通过迁移率变化分析发现，在不受约束的有机芥末几乎没有反应的浓度下，错配的优先烷基化优于完全匹配的 DNA。Rh嵌入剂的结合位点由DNA光裂解确定，共价修饰的位置建立在与N-烷基化相关的增强脱嘌呤的基础上。错配 DNA 的位点选择性烷基化使这些偶联物成为共价标记 DNA 碱基对错配和新化疗设计的有用工具。

  DOI：

  10.1021/ja048543m

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US05852011A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Disclosed are compounds represented by the following chemical formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof which are novel compounds useful as anticancer agents, antiviral agents or antimicrobial agents. ##STR1##

  以下是化学式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐，它们是一种新型化合物，可作为抗癌剂、抗病毒剂或抗微生物剂使用。
• NUCLEIC ACID MODIFYING REAGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US20220064710A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure includes compounds, compositions, and methods for nucleic acid amplification reactions. In particular, the present disclosure provides compounds, compositions, and methods for viability PCR (vPCR) applications, in which the compounds that selectively bind to nucleic acids from non-viable cells.

  本公开涉及核酸扩增反应的化合物、组合物和方法。具体而言，本公开提供了用于细胞存活PCR（vPCR）应用的化合物、组合物和方法，其中这些化合物能够选择性地结合非活细胞的核酸。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0711768A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Disclosed are compounds represented by the following chemical formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof which are novel compounds useful as anticancer agents, antiviral agents or antimicrobial agents.

  所公开的是由以下化学式（I）代表的化合物及其药理学上可接受的盐类，它们是可用作抗癌剂、抗病毒剂或抗菌剂的新型化合物。
• Davis et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 890,894
  作者：Davis et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5852011A
  申请人：——

  公开号：US5852011A

  公开（公告）日：1998-12-22