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2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯盐酸盐 | 6973-42-8

中文名称
2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-amino-phenyloxyacetate hydrochloride
英文别名
ethyl (4-aminophenoxy)-acetate hydrochloride;ethyl 2-(4-aminophenoxy)ethanoate hydrochloride;ethyl 2-(4-aminophenoxy)acetate;hydrochloride
2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯盐酸盐化学式
CAS
6973-42-8
化学式
C10H13NO3*ClH
mdl
——
分子量
231.679
InChiKey
UFENDJKWVPGHGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯盐酸盐2-亚氨基甲酰胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 ethyl {4-[(2-guanidino-4-methyl-thiazole-5-carbonyl)-amino]-phenoxy}-acetate
    参考文献:
    名称:
    Thiazole derivatives
    摘要:
    化合物的分子式(I)以及其药用盐和酯,其中R1、R2和R3具有规范中描述的意义,抑制粘附蛋白结合到不同类型细胞表面,从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。它们可以以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
    公开号:
    US06297266B1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-[4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenoxy]acetate 、 盐酸 在 ice 、 盐酸乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.75h, 以to give 7.33 g (78%) of ethyl 4-aminophenoxyacetate, hydrochloride as a white crystalline soild的产率得到2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Fibrinogen receptor antagonists
    摘要:
    具有结构X-Y-Z-A-B和药学上可接受的盐的纤维蛋白原受体拮抗剂,其中X是5、6或7成员芳香或非芳香环,而Y是5或6成员芳香环,例如##STR1##
    公开号:
    US05854245A1
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文献信息

  • THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Kim Sung Soo
    公开号:US20100048570A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention relates to novel 2-carbonyl-3-acyl-1,3-thiazolidines having a β-amino group on the acyl chain, in free, prodrug form or pharmaceutically acceptable salt thereof, including their enantiomers, diastereomers and racemates, as efficient inhibitors against DPP-IV. The invention further relates to the pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds. The present invention also relates to methods for preparing the disclosed compounds and for treating DPP-IV-mediated diseases.
    本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物,包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐,包括它们的对映体、异构体和消旋体,作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。
  • THIAZOLE-DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1123283B1
    公开(公告)日:2004-05-06
  • US6297266B1
    申请人:——
    公开号:US6297266B1
    公开(公告)日:2001-10-02
  • [EN] THIAZOLE-DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DU THIAZOLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2000024724A1
    公开(公告)日:2000-05-04
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R?1, R2 and R3¿ have the significance given in claim 1, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations in the control or prevention of neoplasms, tumour metastasizing, tumour growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure as well as infections caused by viruses, bacteria or fungi.
  • Thiazole derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06297266B1
    公开(公告)日:2001-10-02
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R1, R2 and R3 have the significance described in the specification, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations in the control or prevention of neoplasms, tumor metastasizing, tumor growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure as well as infections caused by viruses, bacteria or fungi.
    化合物的分子式(I)以及其药用盐和酯,其中R1、R2和R3具有规范中描述的意义,抑制粘附蛋白结合到不同类型细胞表面,从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。它们可以以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
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