2-(4-fluorophenyl)-6-(tributylstannyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 644995-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6-(tributylstannyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-tributylstannyl-2-(4 - fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 644995-90-4
• 化学式: C₂₅H₃₅FN₂Sn
• 分子量: 501.275
• InChiKey: AGZMMPNVYNAGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-6-(tributylstannyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 盐酸 、 sodium iodide 、 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [¹²³I]-2-(4'-fluorophenyl)-6-iodoimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP2098523

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  六正丁基二锡 、 6-iodo-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-(tributylstannyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  于6卤代咪唑的反应性比较研究[1,2一]吡啶向衍生物Negishi-和的Stille -耦合反应

  摘要：

  6-卤代咪唑并[1,2- a ]吡啶的铃木交叉偶联反应的范围取决于（杂）芳基硼酸的可用性。因此，具有的目标是发展扩大的咪唑并（杂）芳基化的应用[1,2一]吡啶，我们研究了根岸-和的Stille -Cross偶联反应在6-位。值得注意的是，尝试将Negishi交叉偶联条件应用于由6-卤代咪唑并[1,2- a ]吡啶经锂锌交换制得的有机锌衍生物，导致5-苯基化合物3的产率为54％，而不是所需的6 -苯基异构体（方案1）。相反，在Stille条件下，将各种可商购的卤化的五或六元环杂环有效地偶联至6-（三烷基锡烷基）咪唑并[1,2- a ]吡啶（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390290

文献信息

• EP2216052
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——