1-(4-bromo-phenacyl)-3-methyl-pyridinium; bromide | 136714-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenacyl)-3-methyl-pyridinium; bromide
• 英文别名: 1-(4-Brom-phenacyl)-3-methyl-pyridinium; Bromid；1-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-3-methylpyridinium bromide；1-(4-bromophenyl)-2-(3-methylpyridin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 136714-56-2
• 化学式: Br*C₁₄H₁₃BrNO
• 分子量: 371.071
• InChiKey: VPWZZDKHINVKCL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenacyl)-3-methyl-pyridinium; bromide 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(4-bromo-phenacyl)-3-methyl-pyridinium betaine
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1177,1189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-bromo-phenacyl)-3-methyl-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  新型单锅三组分反应合成[2-（烷基硫烷基）咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基]（芳基）甲酮

  摘要：

  描述了吡啶，苯甲酰溴和硫氰酸盐之间的一锅三组分反应。该反应以高收率获得了相应的特殊类型的全取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物，而无需使用任何催化剂或进行活化。

  DOI：

  10.1021/cc900103r

文献信息

• Synthesis of substituted disulfonyl-containing polycyclic azines with the bridgehead nitrogen atom. Effects of the structure of 3-substituted pyridinium ylides on the regioselectivity of their reactions with E-1,2-di(alkylsulfonyl)-1,2-dichloroethenes
  作者：N. E. Dontsova、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-017-1851-3

  日期：2017.6

  Heating the substituted pyridinium and isoquinolinium salts with E-1,2-di(alkylsulfonyl)-1,2-dichloroethenes in either chloroform or acetone in the presence of three-fold excess of Et3N gave high yields of substituted 1,2-di(alkylsulfonyl)indolizines and 1,2-di(alkylsulfonyl) pyrrolo[2,1-a]isoquinolines, respectively. Effects of the structure of 3-substituted pyridinium ylides on the regioselectivity

  在三倍过量的 Et3N 存在下，在氯仿或丙酮中加热取代的吡啶鎓盐和异喹啉鎓盐与 E-1,2-二（烷基磺酰基）-1,2-二氯乙烯，得到高产率的取代 1,2-二（分别为烷基磺酰基）茚和 1,2-二（烷基磺酰基）吡咯并[2,1-a]异喹啉。揭示了 3-取代吡啶鎓叶立德的结构对其与 E-1,2-二(烷基磺酰基)-1,2-二氯乙烯反应的区域选择性的影响。结果表明，吡啶鎓叶立德中释放电子和吸电子取代基的存在分别有利于8-取代和6-取代的1,2-（二烷基磺酰基）茚茚的形成。
• Regioselectivity in the reaction of azinium salts and ylides with tetracyanoethylene
  作者：A. M. Shestopalov、I. A. Aitov、Yu. A. Sharanin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00961312

  日期：1991.6

  The reactions of pyridinium, picolinium, and quinolinium salts and ylides with tetracyanoethylene have been found to be regioselective. Reaction of azinium salts with tetracyanoethylene in aqueous methanol affords azinium tricyanoethylenolates, but pyridinium ylides react differently, with the highly stereoselective formation of the Z-isomers of 3-aroyl-3-(R-1-pyridinio)-1,1,2-tricyano-2-propen-1-ides, which are 1,4-ylides with maximum charge separation.
• Forster, William; Laird, Robert M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 1033 - 1044
  作者：Forster, William、Laird, Robert M.

  DOI：——

  日期：——
• SHESTOPALOV, A. M.;AITOV, I. A.;SHARANIN, YU. A.;LITVINOV, V. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1431-1439
  作者：SHESTOPALOV, A. M.、AITOV, I. A.、SHARANIN, YU. A.、LITVINOV, V. P.

  DOI：——

  日期：——