methyl 3-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate | 2169-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Methyl-3-benzyloxy-2-hydroxy-benzoat；methyl 2-hydroxy-3-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 2169-23-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: LEKKVNCBPJFASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate 在 五甲基苯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 6-去氧异巴西红厚壳素
  参考文献：
  名称：

  功能性Chromene型小林前体的设计：通过高度区域选择性的Aryne环化完成革兰规模的天然氧杂蒽酮的全合成

  摘要：

  2,2-二甲基-2 H-色烯基序广泛存在于许多生物活性分子中，并且在制药领域是特权结构。通过基于芳烃的合成策略，我们已经开发了一种对色烯和苯并二氢吡喃的简洁且区域选择性的方法。探索了一种实用的克级合成色烯型芳烃前体的合成途径。随后，在温和条件下环化得到具有优异区域选择性的四环黄酮骨架。我们的方法为克伦烯型氧杂蒽的克规模合成提供了一种简明的策略，例如6-脱氧异ja杂酮，环吲哚蒽酮D，staudtiixanthone D，brasilixanthone A和cudracuspixanthone O.

  DOI：

  10.1002/chem.202003805
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 盐酸 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the naphthalene subunits of the protein kinase C inhibitor calphostin C

  摘要：

  An efficient synthesis of bromonaphthalenes 5b-c, which represent suitably functionalized precursors to the perylenequinone ring system characteristic of the protein kinase C inhibitor calphostin C (1), is described and was based on the Diels-Alder reaction of omicron-quinol acetate 7 with 1,1,3-trioxygenated butadienes 6a-c, followed by selective, acid-promoted elimination of R3SiOH and AcOH to directly afford naphthalenes 11a-c.

  DOI：

  10.1021/jo00004a006

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC AMIDES AS UBE2K MODULATORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] AMIDES POLYCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'UBE2K POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BERG LLC

  公开号：WO2021138540A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating conditions associated with modulation of UBE2K.

  提供的是Formula (I)的化合物及其药用盐和组合物，可用于治疗与UBE2K调节相关的疾病。
• Dual inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein and keratinocyte fatty acid binding protein
  申请人：——

  公开号：US20030225091A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds that are dual aP2/k-FABP inhibitors are provided having the formula 1 wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. A method is also provided for treating diabetes and related diseases, especially Type II diabetes, employing dual aP2/k-FABP inhibitors alone or in combination with at least one other antidiabetic agent such as metformin, glyburide, troglitazone and/or insulin.

  提供了具有以下公式的双重aP2/k-FABP抑制剂： 其中A、B、X、Y、R1、R2和R3如本文所述。 还提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，特别是II型糖尿病，使用双重aP2/k-FABP抑制剂单独或与至少一种其他抗糖尿病药物（如二甲双胍、格列美脲、曲格列酮和/或胰岛素）联合使用。
• 7H-dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-one derivatives and use thereof
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20060247303A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to substituted 7H-dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-one-derivatives, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular as inhibitors of the cholesterol ester transfer protein (CETP) for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular hypolipoproteinaemia, dyslipidaemias, hypertriglyceridaemias, hyperlipidaemias and arteriosclerosis.

  本发明涉及取代的7H-二苯并[b，g][1,5]二氧杂环戊烷-5-酮衍生物，其制备过程以及它们在药物中的应用，特别是作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是低脂蛋白血症，脂质代谢异常，高三酰甘油血症，高脂血症和动脉硬化。
• UBE2K modulators and methods for their use
  申请人：Berg LLC

  公开号：US11091447B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating conditions associated with modulation of UBE2K.

  提供的是式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐类和组合物，可用于治疗与 UBE2K 调节相关的疾病。
• An efficient synthesis of the naphthalene subunits of the protein kinase C inhibitor calphostin C
  作者：Robert S. Coleman、Eugene B. Grant

  DOI：10.1021/jo00004a006

  日期：1991.2

  An efficient synthesis of bromonaphthalenes 5b-c, which represent suitably functionalized precursors to the perylenequinone ring system characteristic of the protein kinase C inhibitor calphostin C (1), is described and was based on the Diels-Alder reaction of omicron-quinol acetate 7 with 1,1,3-trioxygenated butadienes 6a-c, followed by selective, acid-promoted elimination of R3SiOH and AcOH to directly afford naphthalenes 11a-c.