4,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-1H-imidazole | 121282-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(2)H-indazole；6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(2)H-indazol；6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol；6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• CAS: 121282-16-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: MFLQFEHUPJOJOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成亚胺，维斯迈尔型试剂和肼的吡唑

  摘要：

  描述了一种简单的一锅法，用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成吡唑。Vilsmeier型试剂1与亚胺10（通过相应的互变异构仲烯胺）在四氢呋喃中反应，得到烯氨基亚胺盐酸盐11。非对称亚胺通常在空间受阻较小的α位置优先与1反应。通过加入肼，将烯氨基亚胺盐酸盐11以中等至高产率原位转化为相应的吡唑12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370548

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 329, p. 120
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 329, p. 129
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2029579B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• US8461328B2
  申请人：——

  公开号：US8461328B2

  公开（公告）日：2013-06-11