3-ethyl-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole | 1216193-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Ethyl-5-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazole；5-ethyl-3-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1216193-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: LJCGKSDXJZGJBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙脒盐酸盐 、 4-甲基苯甲脒盐酸盐 在 铜 、 caesium carbonate 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以42%的产率得到3-ethyl-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑的铜催化连续偶联和脒有氧氧化脱氢合成

  摘要：

  已经通过脒的反应开发了一种方便、有效和实用的铜催化一锅法合成 1,2,4-三唑。该过程通过两个脒之间的顺序碱基促进分子间偶联（亲核取代）和分子内有氧氧化脱氢，廉价、方便、高效的合成1,2,4-三唑的方法将受到学术界和工业界的广泛关注。研究。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317692

文献信息

• PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20130190323A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗各种治疗应用程序的方法，包括治疗认知障碍，精神疾病，神经递质介导的疾病和/或神经元疾病。
• US8501786B2
  申请人：——

  公开号：US8501786B2

  公开（公告）日：2013-08-06