4-chloro-6-methoxy-2,5-dimethylpyrimidine | 102074-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxy-2,5-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chlor-6-methoxy-2,5-dimethyl-pyrimidin
• CAS: 102074-10-2
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• mdl: MFCD18873554
• 分子量: 172.614
• InChiKey: GSMZFJGIKRCBMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxy-2,5-dimethylpyrimidine 在 一水合肼 作用下， 生成 (6-methoxy-2,5-dimethyl-pyrimidin-4-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Shiho et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 804,807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2,5-二甲基嘧啶 、 sodium methylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以84%的产率得到4-chloro-6-methoxy-2,5-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  微流体反应器中C O键的形成：杂芳基氯化物的高收率S N Ar取代

  摘要：

  这项研究描述了我们开发的一种新颖有效的方法，该方法可在温和条件下将杂芳基氯化物与酚或伯脂肪族醇偶联，形成C O键。我们利用连续流微流体反应器以电子方式更简便的方式在缺电子的嘧啶和吡啶中形成C O键，反应曲线更干净，收率更高，可扩展性强，并且不需要过渡金属催化剂。该方法可以普遍地用于以连续和安全的方式制备具有工业重要性的含CO键的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.095

文献信息

• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• Phosphorous Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160376297A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如此定义，以及它们的制备和使用。
• US9012462B2
  申请人：——

  公开号：US9012462B2

  公开（公告）日：2015-04-21