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4,6-二氯-2,5-二甲基嘧啶 | 1780-33-2

中文名称
4,6-二氯-2,5-二甲基嘧啶
中文别名
2,5-二甲基-4,6-二氯嘧啶;4,6-二氯-2,5-二甲基嘧啶(加拉帕戈斯)
英文名称
4,6-dichloro-2,5-dimethyl-pyrimidine
英文别名
2,5-dimethyl-4,6-dichloro-pyrimidine;4,6-Dichloro-2,5-dimethylpyrimidine
4,6-二氯-2,5-二甲基嘧啶化学式
CAS
1780-33-2
化学式
C6H6Cl2N2
mdl
MFCD09991674
分子量
177.033
InChiKey
BXVKGWQEEXPBAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:762ebf5682b572031b63ed001c06a0ab
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上下游信息

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文献信息

  • Pyrimidine Derivatives Which Are Antagonists Of Vitronectin Receptor
    申请人:Lefrancois Jean-Michel
    公开号:US20080058348A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明的主题是公式(I)的化合物;其中R1、R2、R3、R4和R具有说明书中指出的含义,它们的制备过程,它们作为对玻连蛋白受体具有拮抗活性的药物的使用以及包含它们的药物组合物。
  • [EN] HETEROARYL PIPERIDINE ETHER ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ÉTHER DE PIPÉRIDINE D'HÉTÉROARYLE DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M4
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2018118734A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention is directed to heteroarylpiperidine ether compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及异芳基哌啶醚化合物,其为M4肌氨酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。
  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE ET SON UTILISATION DANS LA LUTTE ANTIPARASITAIRE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2010134478A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    A pyrimidine compound represented by below formula (I) has excellent control activity against pests and is useful as an active ingredient of a pest controlling agent.
    以下公式(I)所代表的嘧啶化合物对害虫具有出色的控制活性,并可用作杀虫剂的活性成分。
  • [EN] ALLOSTERIC CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR RECEPTOR 1 (CRFR1) ANTAGONISTS THAT DECREASE P-TAU AND IMPROVE COGNITION<br/>[FR] ANTAGONISTES ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR 1 DU FACTEUR DE LIBÉRATION DE LA CORTICOTROPINE (CRFR1) QUI DIMINUENT LA P-TAU ET AMÉLIORENT LA COGNITION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2018048953A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    In various embodiments novel allosteric antagonists of the CRFR1 receptor are provided. It discovered that allosteric CRFR1 receptor antagonists are effective to modulate p-Tau levels in Alzheimer's disease (AD) models.
    在各种实施方式中,提供了CRFR1受体的新型变构拮抗剂。研究发现,变构CRFR1受体拮抗剂有效地调节阿尔茨海默病(AD)模型中的磷化Tau蛋白水平。
  • PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150225436A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.
    该发明涉及一般式化合物:其中变量基团如本文所定义,以及它们的制备和使用。
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