4-(methoxymethyl)-3-nitrobenzoic acid | 869186-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 869186-74-3
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: RFJGLQUXKSWRSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-3-nitrobenzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4-(methoxymethyl)-N-[5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-{[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ACETYLAMINO-1-(PHENYL-HETEROARYL-AMINOCARBONYL OR PHENYL-HETEROARYL-CARBONYLAMINO)BENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014147021A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-3-硝基苯甲酸 、 sodium methylate 在 水 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以to give the title compound as a pale orange solid (2.96 g, 72.9%), which的产率得到4-(methoxymethyl)-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Agents - 550

  摘要：

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，其用作脂肪酸合成酶抑制剂，以及治疗肥胖症和糖尿病、癌症和感染的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090105305A1

文献信息

• BCL-2 INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INCORPORATED

  公开号：US20210346405A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The disclosure is directed to, in part, to BCL-2 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.

  该披露涉及部分BCL-2抑制剂，包括含有它们的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Therapeutic Agents - 551
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090118332A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity, diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备此类化合物的方法，它们作为脂肪酸合成酶抑制剂的用途，它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖症，糖尿病，癌症和感染的治疗中以及包含它们的制药组合物。
• Therapeutic Agents - 550
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090105305A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，其用作脂肪酸合成酶抑制剂，以及治疗肥胖症和糖尿病、癌症和感染的方法，以及包含它们的药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160263122A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to substituted N-(phenyl-heteroaryl)-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-phenyl-heteroaryl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease such as cancer, wherein i.a.: L A represents an optionally substituted methylene or ethylene group; L B represents —N(H)—C(═0)- or —C(═0)—N(H)—; R 1 represents an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycloalkyl, 4- to 10-membered heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl or —N(R7)(Ci-C6-alkyl) group; R 2 represents an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl group; R 3 represents an optionally substituted phenyl group.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代N-苯基-杂环基-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-苯基-杂环基-羧酰胺，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防癌症等疾病的制药组合物的使用，其中：LA表示可选择取代的亚甲基或乙烯基；LB表示-N(H)-C(═0)-或-C(═0)-N(H)-；R1表示可选择取代的5-至8-成员杂环烷基，4-至10-成员杂环烷基烯基，芳基，杂环芳基或-N(R7)(Ci-C6-烷基)基团；R2表示可选择取代的5-或6-成员杂环基团；R3表示可选择取代的苯基团。
• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0478195A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula wherein    A is       -(CHR²)n-CHR⁷-Z-;       -(CHR²)n-O-Z-;       -(CHR²)n-S-Z-;       -O-CHR⁷-Z-;       -CR²=CR⁷-Z-;       -CR²=N-Z-;       CHR²-CR⁷=Y-; or       -CR²=CR²-Y=;    D is CR² or nitrogen;    Q is    Z is carbonyl (C=O) or thiocarbonyl (C=S);    Y is carbon substituted with halo, alkoxy, alkynylthio or triazolyl; and either (i) R¹ is alkyl, hydroxyalkyl, cyanoalkyl, hydrazidal and derivatives thereof, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, phenyl, phenylalkyl, phenylcarbonyl, alkenyl, haloalkenyl, phenylalkenyl, alkynylalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, phenylalkynyl, heterocyclyl, dialkynyl, heterocyclylalkynyl, cycloalkylalkynyl, alkenylalkynyl, hydroxyalkynyl, alkoxyalkynyl, alkanoyloxyalkynyl, formylalkynyl, trialkylsilylalkynyl, trialkyltinalkynyl, haloalkenylalkynyl, carboxyalkynyl, or alkoxy-carbonylalkynyl;    R² is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, or halogen;    R⁷ is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, halogen, alkynylalkenyl, alkynyl, dialkynyl, haloalkynyl, or alkenylalkynyl;    R³ and R⁶ are independently hydrogen, alkoxy or halogen;    R⁴ is hydrogen, halogen, alkoxy or nitro; and    R⁵ is hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, phenyl, phenoxy or cyano; or alternatively (ii) R² and R³ together form a (C₁-C₃)alkyl, (C₂-C₃)alkylene or carbonyl link and R¹, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are as above; or alternatively (iii) R² and R⁷ together form a fused phenyl ring and R¹, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as above;    and agronomically acceptable salts thereof; compositions containing these compounds and methods of controlling fungal diseases.

  本发明涉及取代的二氢哒嗪酮、哒嗪酮及相关化合物，其式为 式中 A 是 -(CHR²)n-CHR⁷-Z-； -(CHR²)n-O-Z-； -(CHR²)n-S-Z-； -O-CHR⁷-Z-； -CR²=CR⁷-Z-； -CR²=N-Z-； CHR²-CR⁷=Y-; 或 -CR²=CR²-Y=； D 是 CR² 或氮； Q 是 Z 是羰基（C=O）或硫代羰基（C=S）； Y 是被卤代、烷氧基、炔硫基或三唑基取代的碳；以及 (i) R¹ 是烷基、羟基烷基、氰基烷基、肼基及其衍生物、环烷基烷基、杂环烷基烷基、苯基、苯基烷基、苯基羰基、烯基、卤代烯基、苯基烯基、炔基烯基、炔基、卤代炔基、苯基炔基杂环炔基、二炔基、杂环炔基、环烷基炔基、烯基炔基、羟基炔基、烷氧基炔基、烷酰氧基炔基、甲酰基炔基、三烷基硅烷基炔基、三烷基锡烷基炔基、卤代烯基炔基、羧基炔基或烷氧基羰基炔基； R² 是氢、(C₁-C₃)烷基、苯基或卤素； R⁷ 是氢、(C₁-C₃)烷基、苯基、卤素、炔基烯基、炔基、二炔基、卤代炔基或烯基炔基； R³ 和 R⁶ 独立地为氢、烷氧基或卤素； R⁴ 是氢、卤素、烷氧基或硝基；以及 R⁵ 是氢、卤素、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、苯基、苯氧基或氰基； 或者 (ii) R² 和 R³ 共同形成 (C₁-C₃)烷基、(C₂-C₃)亚烷基或羰基链节，且 R¹、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 如上； 或者 (iii) R² 和 R⁷ 共同形成一个融合的苯基环，且 R¹、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 如上； 及其农艺学上可接受的盐；含有这些化合物的组合物和防治真菌疾病的方法。