(3R,6R)-1-benzyl-6-propylpiperidin-3-ol | 195727-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,6R)-1-benzyl-6-propylpiperidin-3-ol
• CAS: 195727-74-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: RPHULQSFMNUXHX-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-1-benzyl-6-propylpiperidin-3-ol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(3R,6R)-6-propylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Pseudoconhydrine through Ring Enlargement of a L-Proline Derivative

  摘要：

  通过环扩大反应，以L-脯氨酸为原料，简述了（-）-伪粗榧碱的短合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5789
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-l-脯氨酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (3R,6R)-1-benzyl-6-propylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Pseudoconhydrine through Ring Enlargement of a L-Proline Derivative

  摘要：

  通过环扩大反应，以L-脯氨酸为原料，简述了（-）-伪粗榧碱的短合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5789

文献信息

• Synthesis of (-)-Pseudoconhydrine through Ring Enlargement of a L-Proline Derivative
  作者：Janine Cossy、Cécile Dumas、Domingo Pardo

  DOI：10.1055/s-1997-5789

  日期：1997.8

  A short synthesis of (-)-pseudoconhydrine is described from L-proline by using a ring enlargement reaction.

  通过环扩大反应，以L-脯氨酸为原料，简述了（-）-伪粗榧碱的短合成方法。