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2,3-dimethyl-2-(1-methoxydodecyl)peroxybut-3-ene | 222190-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-2-(1-methoxydodecyl)peroxybut-3-ene
英文别名
1-(2,3-Dimethylbut-3-en-2-ylperoxy)-1-methoxydodecane
2,3-dimethyl-2-(1-methoxydodecyl)peroxybut-3-ene化学式
CAS
222190-76-3
化学式
C19H38O3
mdl
——
分子量
314.509
InChiKey
CUYBGMWPOSGTKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethyl-2-(1-methoxydodecyl)peroxybut-3-ene三乙基硼氧气十二硫醇 作用下, 以 正己烷环己烷 为溶剂, 以75%的产率得到十一烷
    参考文献:
    名称:
    Functional transformation of aldehydes and ketones via homolytic induced decomposition of unsaturated peroxy acetals and peroxy ketals
    摘要:
    通过三甲基原甲酸酯、十二醛或2-甲基十一醛和2,3-二甲基-2-羟过氧丁-3-烯在乙基碘乙酸酯、CCl4或十二硫醇的存在下引发的未饱和过氧缩醛的分解反应,分别实现了它们的碘代、氯代和羟基脱羰反应,产率均超过70%;同样的反应在乙基碘乙酸酯存在下应用于环己酮的单过氧缩酮或双过氧缩酮,分别得到了甲基6-碘己酸酯或1,5-二碘戊烷,产率分别为65%和40%。
    DOI:
    10.1039/a808418a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Functional transformation of aldehydes and ketones via homolytic induced decomposition of unsaturated peroxy acetals and peroxy ketals
    摘要:
    通过三甲基原甲酸酯、十二醛或2-甲基十一醛和2,3-二甲基-2-羟过氧丁-3-烯在乙基碘乙酸酯、CCl4或十二硫醇的存在下引发的未饱和过氧缩醛的分解反应,分别实现了它们的碘代、氯代和羟基脱羰反应,产率均超过70%;同样的反应在乙基碘乙酸酯存在下应用于环己酮的单过氧缩酮或双过氧缩酮,分别得到了甲基6-碘己酸酯或1,5-二碘戊烷,产率分别为65%和40%。
    DOI:
    10.1039/a808418a
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文献信息

  • Functional transformation of aldehydes and ketones via homolytic induced decomposition of unsaturated peroxy acetals and peroxy ketals
    作者:L. Moutet、D. Bonafoux、M. Degueil-Castaing、B. Maillard
    DOI:10.1039/a808418a
    日期:——
    Induced decomposition of unsaturated peroxy acetals prepared from trimethyl orthoformate, dodecanal or 2-methylundecanal and 2,3-dimethyl-2-hydroperoxybut-3-ene, in the presence of ethyl iodoacetate, CCl4 or dodecanethiol, allowed respectively their iodo-, chloro- and hydro- decarbonylation with yields of over 70%; the same reaction applied to the monoperoxy ketal or diperoxy ketal of cyclohexanone in the presence of ethyl iodoacetate resulted in its functional transformation in methyl 6-iodohexanoate or 1,5-diiodopentane with respective yields of 65 and 40%.
    通过三甲基原甲酸酯、十二醛或2-甲基十一醛和2,3-二甲基-2-羟过氧丁-3-烯在乙基碘乙酸酯、CCl4或十二硫醇的存在下引发的未饱和过氧缩醛的分解反应,分别实现了它们的碘代、氯代和羟基脱羰反应,产率均超过70%;同样的反应在乙基碘乙酸酯存在下应用于环己酮的单过氧缩酮或双过氧缩酮,分别得到了甲基6-碘己酸酯或1,5-二碘戊烷,产率分别为65%和40%。
  • Intramolecular Homolytic Displacements. 30. Functional Decarbonylative Transformations of Aldehydes via Homolytically Induced Decomposition of Unsaturated Peroxyacetals
    作者:Marie Degueil-Castaing、Laurent Moutet、Bernard Maillard
    DOI:10.1021/jo9918495
    日期:2000.6.1
    Homolytically induced decompositions of unsaturated peroxyacetals, synthesized from aldehydes, gave alkoxyalkoxyl radicals that yielded alkyl radicals by rapid beta-scission. The latter radicals could react with several types of "transfer agents" to smoothly bring about homolytic decarbonylative functional group transformations of aldehydes into halides, hydrocarbons, xanthates, alkanenitriles, 2-
    由醛合成的不饱和过氧缩醛的均相诱导分解产生了烷氧基烷氧基,该烷氧基通过快速的β断裂产生了烷基。后者可以与几种类型的“转移剂”发生反应,从而平稳地将醛类的均相脱羰基官能团转化为卤化物,烃,黄原酸酯,链烷腈,2-烷基-3-氯马来酸酐,1-苯基烷-1-炔,和2-烷基丙烯酸乙酯。
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