5-chloro-4-methoxy-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one | 1005403-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-4-methoxy-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-chloro-4-methoxy-2-methoxymethyl-2H-pyridazin-3-one；5-chloro-4-methoxy-2-(methoxymethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 1005403-36-0
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₃
• 分子量: 204.613
• InChiKey: WVFRPNKUWCODBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-methoxy-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-4-methoxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPYRIDINONE-,HYDROXYPYRIMIDINONE-AND HYDROXYPYRIDAZINONE DRIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] HYDROXYPYRIDONES, HYDROXYPYRIMIDINONES ET HYDROXYPYRIDAZINONES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014043252A3
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one 、 sodium methylate 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide 5-chloro-4-methoxy-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one as a white solid (59 mg, 72%)的产率得到5-chloro-4-methoxy-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC HYDROXYPYRIDINONES, HYDROXYPYRIMIDINONES AND HYDROXYPYRIDAZINONES

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中R4、X1和X2具有规范中定义的任何含义，以及包含该化合物或盐的药物组合物和在治疗中使用它们的方法。这些化合物具有有用的抗病毒性能。

  公开号：

  US20150232454A1

文献信息

• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• Phenyl Substituted 4-Hydroxypyridazin-3(2<i>H</i>)-ones and 5-Hydroxypyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones: Inhibitors of Influenza A Endonuclease
  作者：Hye Yeon Sagong、Joseph D. Bauman、Disha Patel、Kalyan Das、Eddy Arnold、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1021/jm500958x

  日期：2014.10.9

  1H)-one, the 5-aza analogue (5-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4(3H)-one) did exhibit significant activity as an endonuclease inhibitor. The 6-aza analogue of 5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyridin-2(1H)-one (6-(4-fluorophenyl)-4-hydroxypyridazin-3(2H)-one) also retained modest activity as an inhibitor. Several varied 6-phenyl-4-hydroxypyridazin-3(2H)-ones and 2-phenyl-5-hydroxypyrimidin-4(3H)-ones

  季节性和大流行性流感爆发仍然是一个主要的人类健康问题。抑制流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的核酸内切酶活性对于开发治疗流感感染的新药具有吸引力。我们早期的研究确定了一系列 5- 和 6- 苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-ones，它们是流感核酸内切酶的有效抑制剂。这些试剂被鉴定为与酶活性位点结合的双金属螯合配体。在本研究中，合成了这些苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-one 化合物的几种氮杂类似物，并评估了它们抑制核酸内切酶活性的能力。与 6-(4-氟苯基)-3-羟基吡啶-2(1 H ) 的 4-氮杂类似物相比)-one，5-aza 类似物 (5-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4(3 H )-one) 作为核酸内切酶抑制剂确实表现出显着的活性。5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyridin-2(1
• Pyridazinone Derivatives
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20110288075A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition/cognitive disorders.

  本发明涉及新型吡啶并咪唑酮衍生物，可介导酶活性。特别是，这些化合物可能在治疗与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括神经退行性疾病、睡眠/清醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知/认知障碍等。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08207168B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition disorders.

  本发明涉及介导酶活性的新型吡啶并咪唑酮衍生物。特别地，这些化合物可能对与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态具有治疗作用，包括神经退行性疾病、睡眠/觉醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知障碍等。
• Pyridizinone derivatives and the use thereof as H3 inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08247414B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention is directed to novel pyridizinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition.

  本发明涉及新型的吡啶酮衍生物，可以介导酶活性。特别地，这些化合物可能对与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态具有治疗作用，例如神经退行性疾病、睡眠/觉醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知障碍。