4,5-dichloro-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one | 91626-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-methoxymethyl-2H-pyridazin-3-one；4,5-dichloro-2-(methoxymethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 91626-49-2
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD22683917
• 分子量: 209.032
• InChiKey: VOTFVSJZSIUPDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  233.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-4-methoxy-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPYRIDINONE-,HYDROXYPYRIMIDINONE-AND HYDROXYPYRIDAZINONE DRIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] HYDROXYPYRIDONES, HYDROXYPYRIMIDINONES ET HYDROXYPYRIDAZINONES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014043252A3
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 、 氯甲基甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以33%的产率得到4,5-dichloro-2-(methoxymethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的 4-Hydroxypyridazin-3(2H)-ones 和 5-Hydroxypyrimidin-4(3H)-ones：甲型流感核酸内切酶抑制剂

  摘要：

  季节性和大流行性流感爆发仍然是一个主要的人类健康问题。抑制流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的核酸内切酶活性对于开发治疗流感感染的新药具有吸引力。我们早期的研究确定了一系列 5- 和 6- 苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-ones，它们是流感核酸内切酶的有效抑制剂。这些试剂被鉴定为与酶活性位点结合的双金属螯合配体。在本研究中，合成了这些苯基取代的 3-hydroxypyridin-2(1 H )-one 化合物的几种氮杂类似物，并评估了它们抑制核酸内切酶活性的能力。与 6-(4-氟苯基)-3-羟基吡啶-2(1 H ) 的 4-氮杂类似物相比)-one，5-aza 类似物 (5-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4(3 H )-one) 作为核酸内切酶抑制剂确实表现出显着的活性。5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyridin-2(1

  DOI：

  10.1021/jm500958x

文献信息

• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• Antitumor agent, novel 3(2H)-pyridazinone derivatives and their preparation
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0665223A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  Anti-tomor agents comprising novel 3(2H)-pyridazinone derivatives or salts thereof and methods of producing the same are disclosed. Also disclosed is a method for treating or preventing tumors by administering to a mammal a therapeutically effective amount of 4,5-di substituted 3(2H)-pyridazinones and salts thereof.

  本发明公开了包含新型3(2H)-吡啶嗪酮衍生物或其盐的抗肿瘤剂和其制备方法。同时还公开了一种通过向哺乳动物施用治疗有效量的4,5-二取代3(2H)-吡啶嗪酮及其盐来治疗或预防肿瘤的方法。
• CASPASE INHIBITORS BASED OF PYRIDAZINONE SCAFFOLD
  申请人：Chang Hye Kyung

  公开号：US20090291959A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to a pyridazinone derivative which can be used as a caspase inhibitor, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for inhibiting caspase comprising the same.

  本发明涉及一种可用作caspase抑制剂的吡啶并咪唑酮衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的用于抑制caspase的药物组合物。
• Pyridazinone Derivatives
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20110288075A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition/cognitive disorders.

  本发明涉及新型吡啶并咪唑酮衍生物，可介导酶活性。特别是，这些化合物可能在治疗与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括神经退行性疾病、睡眠/清醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知/认知障碍等。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08207168B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition disorders.

  本发明涉及介导酶活性的新型吡啶并咪唑酮衍生物。特别地，这些化合物可能对与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态具有治疗作用，包括神经退行性疾病、睡眠/觉醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知障碍等。