N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-hydroxy-6-methoxy-3-tri-butylbenzamide | 1574609-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-hydroxy-6-methoxy-3-tri-butylbenzamide
• 英文别名: N-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-2-hydroxy-6-methoxy-3-tributylstannylbenzamide
• CAS: 1574609-55-4
• 化学式: C₂₇H₄₈N₂O₃Sn
• 分子量: 567.4
• InChiKey: DRUVLZTZFVBSSF-HZAYLZKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-hydroxy-6-methoxy-3-tri-butylbenzamide 在 氢碘酸 、 ammonium acetate 、 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-(-)-3-iodo-2-hydroxy-6-methoxy-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Indirect SPECT Imaging Evaluation for Possible Nose-to-Brain Drug Delivery Using a Compound with Poor Blood–Brain Barrier Permeability in Mice

  摘要：

  本文评估了单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像技术，使用静脉注射放射性配体来间接评估鼻内给药对小鼠脑药物分布的时间依赖性影响。该研究使用多巴胺D2受体配体多潘立酮作为模型药物，通过鼻内给药在静脉注射[123I]IBZM之前0、15或30分钟进行生物分布研究。在纹状体中，与对照组相比，静脉注射[125I]IBZM后15分钟，鼻内给药多潘立酮显著降低了[123I]IBZM的积累。使用静脉注射或鼻内给药多潘立酮在[123I]IBZM注射前15分钟进行[123I]IBZM SPECT成像，并获得时间-活性曲线。在纹状体中，鼻内给药组的[123I]IBZM积累明显低于对照组和静脉注射组。时间-活性曲线显示，在纹状体中，对照组和静脉注射组之间没有显著差异，而鼻内给药组的值在前10分钟内显著最低。在鼻内给药组中，结合潜力和受体占据率显著低于对照组和静脉注射组。因此，脑内移行的多潘立酮抑制了[123I]IBZM的D2R结合。SPECT成像技术适用于间接探索鼻-脑药物递送和定位特异性生物分布的研究。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14051026
• 作为产物：
  描述：

  FLA 981 在 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-hydroxy-6-methoxy-3-tri-butylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  RADIOTRACER PRECURSOR AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种用于多巴胺受体放射示踪剂的前体SnBZM以及制备该前体的方法。该前体包括一个易于被替换的三丁基锡基团（Bu3Sn）。因此，通过对前体的取代反应，可以高产率地生产多巴胺受体放射示踪剂123I-IBZM。同时，简化了制备前体SnBZM和制备参比标准IBZM的方法。此外，提高了每个产品的稳定性。

  公开号：

  US20140073803A1

文献信息

• RADIOTRACER PRECURSOR AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：LIU SHOW-WEN

  公开号：US20140073803A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A precursor SnBZM for a dopamine receptor radiotracer and a method for preparing the same are revealed. The precursor includes a tributyltin group (Bu 3 Sn) that is easy to be replaced. Thus a dopamine receptor radiotracer 123 I-IBZM can be produced at high yield rate by a substitution reaction of the precursor. At the same time, both the method for preparing the precursor SnBZM and a method for preparing a reference standard IBZM are simplified. Moreover, stability of each product is improved.

  揭示了一种用于多巴胺受体放射示踪剂的前体SnBZM以及制备该前体的方法。该前体包括一个易于被替换的三丁基锡基团（Bu3Sn）。因此，通过对前体的取代反应，可以高产率地生产多巴胺受体放射示踪剂123I-IBZM。同时，简化了制备前体SnBZM和制备参比标准IBZM的方法。此外，提高了每个产品的稳定性。
• Indirect SPECT Imaging Evaluation for Possible Nose-to-Brain Drug Delivery Using a Compound with Poor Blood–Brain Barrier Permeability in Mice
  作者：Asuka Mizutani、Masato Kobayashi、Makoto Ohuchi、Keita Sasaki、Yuka Muranaka、Yusuke Torikai、Shota Fukakusa、Chie Suzuki、Ryuichi Nishii、Shunji Haruta、Yasuhiro Magata、Keiichi Kawai

  DOI：10.3390/pharmaceutics14051026

  日期：——

  Single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging using intravenous radioactive ligand administration to indirectly evaluate the time-dependent effect of intranasal drugs with poor blood-brain barrier permeability on brain drug distributions in mice was evaluated. The biodistribution was examined using domperidone, a dopamine D2 receptor ligand, as the model drug, with intranasal administration at 0, 15, or 30 min before intravenous [123I]IBZM administration. In the striatum, [123I]IBZM accumulation was significantly lower after intranasal (IN) domperidone administration than in controls 15 min after intravenous [125I]IBZM administration. [123I]IBZM SPECT was acquired with intravenous (IV) or IN domperidone administration 15 min before [123I]IBZM, and time–activity curves were obtained. In the striatum, [123I]IBZM accumulation was clearly lower in the IN group than in the control and IV groups. Time–activity curves showed no significant difference between the control and IV groups in the striatum, and values were significantly lowest during the first 10 min in the IN group. In the IN group, binding potential and % of receptor occupancy were significantly lower and higher, respectively, compared to the control and IV groups. Thus, brain-migrated domperidone inhibited D2R binding of [123I]IBZM. SPECT imaging is suitable for research to indirectly explore nose-to-brain drug delivery and locus-specific biological distribution.

  本文评估了单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像技术，使用静脉注射放射性配体来间接评估鼻内给药对小鼠脑药物分布的时间依赖性影响。该研究使用多巴胺D2受体配体多潘立酮作为模型药物，通过鼻内给药在静脉注射[123I]IBZM之前0、15或30分钟进行生物分布研究。在纹状体中，与对照组相比，静脉注射[125I]IBZM后15分钟，鼻内给药多潘立酮显著降低了[123I]IBZM的积累。使用静脉注射或鼻内给药多潘立酮在[123I]IBZM注射前15分钟进行[123I]IBZM SPECT成像，并获得时间-活性曲线。在纹状体中，鼻内给药组的[123I]IBZM积累明显低于对照组和静脉注射组。时间-活性曲线显示，在纹状体中，对照组和静脉注射组之间没有显著差异，而鼻内给药组的值在前10分钟内显著最低。在鼻内给药组中，结合潜力和受体占据率显著低于对照组和静脉注射组。因此，脑内移行的多潘立酮抑制了[123I]IBZM的D2R结合。SPECT成像技术适用于间接探索鼻-脑药物递送和定位特异性生物分布的研究。