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(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)(phenyl)methanone | 1350536-61-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)(phenyl)methanone
英文别名
(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-phenylmethanone;(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-phenylmethanone
(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1350536-61-6
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
PEKDSLUFQGGOAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基己-2-炔苯甲酰硝基甲烷 在 NaHSO4/SiO2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以66%的产率得到(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    用可重复使用的固体酸催化剂合成 3-酰基异恶唑衍生物的简便方法
    摘要:
    以硅胶负载的硫酸氢钠(NaHSO4/SiO2)或Amberlyst 15为固体酸催化剂,由α-硝基酮生成腈氧化物,然后通过1,3-偶极与炔烃反应得到相应的3-酰基异恶唑。 [3+2] 环加成。这些多相催化剂很容易从反应混合物中分离出来并重复使用。这种合成方法提供了一种简便、高效且可重复使用的 3-酰基异恶唑生产方法。
    DOI:
    10.1055/a-1581-0235
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文献信息

  • Application of silica gel-supported polyphosphoric acid (PPA/SiO2) as a reusable solid acid catalyst to the synthesis of 3-benzoylisoxazoles and isoxazolines
    作者:Ken-ichi Itoh、Tadashi Aoyama、Hiroaki Satoh、Yuki Fujii、Hiroshi Sakamaki、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.10.038
    日期:2011.12
    3-Benzoylisoxazoles were synthesized by the reaction of alkynes and benzoylnitromethane using silica gel-supported polyphosphoric acid (PPA/SiO2). This reaction provides a convenient, efficient, and reusable synthetic method of isoxazole derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A Facile Approach to the Synthesis of 3-Acylisoxazole Derivatives with Reusable Solid Acid Catalysts
    作者:Ken-ichi Itoh、Mamiko Hayakawa、Rina Abe、Shinji Takahashi、Kenta Hasegawa、Tadashi Aoyama
    DOI:10.1055/a-1581-0235
    日期:2021.12
    gel-supported sodium hydrogen sulfate (NaHSO4/SiO2) or Amberlyst 15 as solid acid catalyst, and then the corresponding 3-acylisoxaszoles were obtained by reacting with alkynes via the 1,3-dipolar [3+2] cyclo­addition. These heterogeneous catalysts are easily separable from the reaction mixture and reused. This synthetic method provides a facile, efficient, and reusable production of 3-acylisoxazoles.
    以硅胶负载的硫酸氢钠(NaHSO4/SiO2)或Amberlyst 15为固体酸催化剂,由α-硝基酮生成腈氧化物,然后通过1,3-偶极与炔烃反应得到相应的3-酰基异恶唑。 [3+2] 环加成。这些多相催化剂很容易从反应混合物中分离出来并重复使用。这种合成方法提供了一种简便、高效且可重复使用的 3-酰基异恶唑生产方法。
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