4-(3-bromophenyl)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-pyridyl]-2-ethyl-1,3-thiazole | 365430-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-pyridyl]-2-ethyl-1,3-thiazole
• 英文别名: tert-Butyl {4-[4-(3-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl}carbamate；tert-butyl N-[4-[4-(3-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 365430-29-1
• 化学式: C₂₁H₂₂BrN₃O₂S
• 分子量: 460.395
• InChiKey: XTFZIVJYQDOGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromophenyl)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-pyridyl]-2-ethyl-1,3-thiazole 、 Ammonium hydroxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到4-[4-(3-cyanophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use

  摘要：

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。

  公开号：

  US20040053973A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-amino-4-pyridyl)-4-(3-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazole 以8%的产率得到4-(3-bromophenyl)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-pyridyl]-2-ethyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。

  公开号：

  EP1402900A1

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• US7495018B2
  申请人：——

  公开号：US7495018B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。