dimethyl octadecylmalonate | 38304-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl octadecylmalonate
• 英文别名: dimethyl 2-octadecylmalonate；dimethyl 2-octadecylpropanedioate
• CAS: 38304-04-0
• 化学式: C₂₃H₄₄O₄
• 分子量: 384.6
• InChiKey: CFDHZOGQBPWCJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl octadecylmalonate 在 barium dihydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl hydrogen octadecylmalonate
  参考文献：
  名称：

  烷基缩水甘油酸：潜在的新型降糖药。

  摘要：

  合成了一系列烷基缩水甘油酸类似物和衍生物，并测试了它们在体外抑制长链脂肪酸氧化和降低大鼠血糖的能力。对于该系列，确定了肉碱酰基转移酶（线粒体膜上的酶）的抑制程度，该酶是将长链脂肪酸转运到线粒体中进行后续β氧化所必需的。使用体外抑制大鼠上睑肌[1-14C]棕榈酸氧化的构效关系表明有效的活性主要存在于2-烷基（C12-C16）缩水甘油酯中。用环丙基，硫杂环丁烷或其他环取代环氧乙烷环会降低活性，就像在3位取代缩水甘油酸环一样。大鼠葡萄糖耐量试验的体内效力大致与半s结果相似。口服化合物2-十四烷基缩水甘油酸甲酯（8）是口服给予多种动物后有效的降血糖药。降血糖类似物通过特异性和不可逆地抑制线粒体肉碱棕榈酰转移酶-A干扰脂肪酸氧化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a009
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 、 丙二酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以97.3%的产率得到dimethyl octadecylmalonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ARACHIDIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE ARACHIDIQUE

  摘要：

  本申请涉及一种改进的花生酸制备工艺。

  公开号：

  WO2021205351A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ARACHIDIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE ARACHIDIQUE
  申请人：AURIGENE PHARMACEUTICAL SERVICES LTD APSL

  公开号：WO2021205351A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present application relates to an improved process for preparation of arachidic acid.

  本申请涉及一种改进的花生酸制备工艺。
• Studies of Collectors. XI. The Preparation of Cyclic Polyamine-Type Surfactants and Application to Ion-Flotation Collectors
  作者：Kimiho Yamada、Yoshifumi Koide、Hiroshi Yamanokuchi、Masaki Ohmura、Hideto Shosenji

  DOI：10.1246/bcsj.62.2867

  日期：1989.9

  Inclusion-type surfactants bearing cyclic dioxopolyamine (RndoN4, RndoN5) or cyclic polyamine (R12N4, 2.4R-N6, Ls6.8N6) were prepared and then investigated as ion-flotation collectors. The surface tensions of the surfactant solutions were 30–40 dyn cm−1. The molecular areas of the surfactants in the aqueous solutions, as calculated from the Gibbs adsorption isotherm, were discussed in connection with the structures of the RndoN4 and its Cu2+ complex. Heavy metal ions were floated with RndoN4 or RndoN5. The highest floatabilities of Cu2+ and Ni2+ were in the pH range of 10–12, while that of Fe3+ was in the pH range of 6–10. Furthermore, similar characteristics of the metal floatabilities were obtained by using R12N4 and alkylated linear polyamine. The flotation using RndoN4 or RndoN5 was done by the complex formation, but that using R12N4 or 2.4R-N6 was done by the neutralization of the complex with OH−. The selectivities in pH 4–8 were Cu2+>Ni2+>Fe3+>Zn2+ when RndoN4 was used and Fe3+>Cu2+>Ni2+>Zn2+ when RndoN5 was used.

  制备了含有环状二氧多胺（RndoN4、RndoN5）或环状多胺（R12N4、2.4R-N6、Ls6.8N6）的包合型表面活性剂，并将其作为离子浮选捕集剂进行了研究。表面活性剂溶液的表面张力为 30-40 dyn cm-1。根据吉布斯吸附等温线计算出的表面活性剂在水溶液中的分子面积与 RndoN4 及其 Cu2+ 复合物的结构进行了讨论。重金属离子被 RndoN4 或 RndoN5 浮起。Cu2+ 和 Ni2+ 在 pH 值为 10-12 时的浮游能力最强，而 Fe3+ 在 pH 值为 6-10 时的浮游能力最强。此外，使用 R12N4 和烷基化线性多胺也获得了类似的金属浮选特性。使用 RndoN4 或 RndoN5 是通过形成络合物来实现浮选的，而使用 R12N4 或 2.4R-N6 则是通过用 OH- 中和络合物来实现浮选的。在 pH 值为 4-8 的条件下，使用 RndoN4 时的选择性为 Cu2+>Ni2+>Fe3+>Zn2+ ，使用 RndoN5 时的选择性为 Fe3+>Cu2+>Ni2+>Zn2+ 。
• Copolymers of methyl .alpha.-n-alkylacrylate and methyl methacrylate
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US03972864A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Methyl methacrylate and methyl .alpha.-n-alkylacrylate wherein the alkyl up may vary from 10 to 22 carbon atoms copolymerize at about 50.degree.C in the presence of azobisisobutyronitrile to form polymers having low coefficients of friction and good wear properties.

  甲基丙烯酸甲酯和甲基α-烷基丙烯酸酯，其中烷基长度可在10到22个碳原子之间变化，在存在异丁腈基双(α-苯基丙酰)过氧化物的情况下，在约50℃下共聚，形成具有低摩擦系数和良好耐磨性能的聚合物。
• HO W.; TUTWILER G. F.; COTTRELL S. C.; MORGANS D. J.; TARHAN O.; MOHRBACH+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2184-2190
  作者：HO W.、 TUTWILER G. F.、 COTTRELL S. C.、 MORGANS D. J.、 TARHAN O.、 MOHRBACH+

  DOI：——

  日期：——
• US4370343A
  申请人：——

  公开号：US4370343A

  公开（公告）日：1983-01-25