(E)-ethyl 3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acrylate | 1246495-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-{6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-3-yl}acrylate；ethyl (E)-3-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1246495-43-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: FEGBCEOYTBPFKG-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acrylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acrylicamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE AND N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PAK OR NAMPT MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PAK OU NAMPT

  摘要：

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如边缘区淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。

  公开号：

  WO2017031213A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)丙烯酸乙酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以a brown solid was obtained as crude (E)-ethyl 3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acrylate (12.5 g, 93%)的产率得到(E)-ethyl 3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式(I)化合物或其盐；以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2

文献信息

• Imidazolylamide derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10898469B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention pertains to an imidazolylamide derivative represented by formula (1) that exhibits an exceptional suppressive effect on cancer cell sphere formation ability and that is useful as an antitumor agent that can be administered orally, or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In the formula, ring Q1 represents a C6-10 aryl group or the like; m represents 0, 1, 2, 3, 4, or 5; R3, independently when multiple, represent(s) a halogen atom or the like; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; W1 represents a C1-4 alkylene group (said group may be substituted by 1-3 fluorine atoms or C3-7 cycloalkyls); W2 represents —NR4aC(O)— or the like (where R4a represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl group); and ring Q2 represents a C6-10 arylgroup or the like]

  该发明涉及一种由式（1）表示的咪唑酰胺衍生物，该衍生物对癌细胞球形成能力具有显著的抑制作用，并且可作为一种口服抗肿瘤剂或其药理学上可接受的盐。【在该式中，环Q1代表C6-10芳基或类似物；m代表0、1、2、3、4或5；R3，当多个时，独立地代表卤原子或类似物；R1和R2独立地代表氢原子或类似物；W1代表C1-4烷基（该基团可被1-3氟原子或C3-7环烷基取代）；W2代表—NR4aC(O)—或类似物（其中R4a代表氢原子或C1-6烷基）；环Q2代表C6-10芳基或类似物】
• ANTICANCER COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jerome

  公开号：US20120053209A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to nicotinamide derivatives that can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可以用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BAGDANOFF Jeffrey T.

  公开号：US20150126490A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐；以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• US9763937B2
  申请人：——

  公开号：US9763937B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010109115A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  L'invention est relative à des dérivés de nicotinamide pouvant être utilisés comme anticancéreux.