(E)-3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl)benzaldehyde | 1357466-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-[(E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]benzaldehyde
• CAS: 1357466-00-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: DQNPISALWJRPPV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl)benzaldehyde 、 丙二酸二甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-methyl 8-tert-butyl-2-oxo-6-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COUMARIN-CHALCONES AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  本发明涉及某些香豆素/香草醛化合物或其药用盐。本发明特别涉及香豆素/香草醛化合物作为抗癌药物，用于治疗癌症。本发明还涉及所述化合物的制备过程。

  公开号：

  US20130210909A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吲哚-查尔酮基苯并吡喃类化合物的合成及生物评价作为有望的抗连接酶和抗增殖剂

  摘要：

  DNA复制和修复是复杂的过程，通过酶和蛋白质网络的协同作用来完成。DNA连接酶通过催化DNA链之间的缺口连接，在这些过程中起着至关重要的作用。与正常细胞相比，据报道在某些癌症中人类DNA连接酶I（hLigI）的水平升高。我们研究了抑制hLigI介导的DNA切口封闭活性，然后研究了基于吲哚-查尔酮的新型苯并吡喃化合物对癌细胞的抗增殖活性。与其他连接酶相比，一种称为化合物27的分子表现出对hLigI抑制的显着偏好，与正常细胞相比，对结肠癌（DLD-1）细胞的细胞毒性增强。机理研究表明，化合物27在连接过程中直接与hLigI相互作用，而与DNA底物不相互作用。这种新型有效的hLigI抑制剂对模拟实体瘤的DLD-1细胞的单层培养和3D培养均显示出显着抑制作用。它还影响了DLD-1细胞的迁移，表明其潜在的抗转移活性。因此，这种新颖的hLigI抑制剂可以作为抗癌药物开发的有希望的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.015

文献信息

• [EN] COUMARIN-CHALCONES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COUMARINE-CHALCONES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012017454A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to certain coumarin/chalcone compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention particularly relates to the coumarin/chalcone compounds as anticancer agents useful for the treatment of cancer. The present invention also relates to the process of preparation of the said compounds.

  本发明涉及某些香豆素/香根素化合物或其药用可接受的盐。本发明特别涉及香豆素/香根素化合物作为抗癌剂，用于治疗癌症。本发明还涉及所述化合物的制备过程。
• Coumarin-chalcones as anticancer agents
  申请人：Sashidhara Koneni Venkata

  公开号：US08815940B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention relates to certain coumarin/chalcone compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention particularly relates to the coumarin/chalcone compounds as anticancer agents useful for the treatment of cancer. The present invention also relates to the process of preparation of the said compounds.

  本发明涉及某些香豆素/查尔酮化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别涉及香豆素/查尔酮化合物作为抗癌剂，用于治疗癌症。本发明还涉及所述化合物的制备方法。
• US8815940B2
  申请人：——

  公开号：US8815940B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Synthesis and bio-evaluation of indole-chalcone based benzopyrans as promising antiligase and antiproliferative agents
  作者：Sampa Gupta、Pooja Maurya、Akanksha Upadhyay、Pragati Kushwaha、Shagun Krishna、Mohammad Imran Siddiqi、Koneni V. Sashidhara、Dibyendu Banerjee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.015

  日期：2018.1

  indole-chalcone based benzopyran compounds on cancer cells. One molecule called compound 27 showed a notable preference for inhibition of hLigI as compared to other ligases and showed enhanced cytotoxicity against colon cancer (DLD-1) cells as compared to normal cells. Mechanistic studies showed that compound 27 directly interacts with hLigI in a competitive manner and did not interact with the DNA substrate

  DNA复制和修复是复杂的过程，通过酶和蛋白质网络的协同作用来完成。DNA连接酶通过催化DNA链之间的缺口连接，在这些过程中起着至关重要的作用。与正常细胞相比，据报道在某些癌症中人类DNA连接酶I（hLigI）的水平升高。我们研究了抑制hLigI介导的DNA切口封闭活性，然后研究了基于吲哚-查尔酮的新型苯并吡喃化合物对癌细胞的抗增殖活性。与其他连接酶相比，一种称为化合物27的分子表现出对hLigI抑制的显着偏好，与正常细胞相比，对结肠癌（DLD-1）细胞的细胞毒性增强。机理研究表明，化合物27在连接过程中直接与hLigI相互作用，而与DNA底物不相互作用。这种新型有效的hLigI抑制剂对模拟实体瘤的DLD-1细胞的单层培养和3D培养均显示出显着抑制作用。它还影响了DLD-1细胞的迁移，表明其潜在的抗转移活性。因此，这种新颖的hLigI抑制剂可以作为抗癌药物开发的有希望的先导。
• COUMARIN-CHALCONES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Sashidhara Koneni Venkata

  公开号：US20130210909A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to certain coumarin/chalcone compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention particularly relates to the coumarin/chalcone compounds as anticancer agents useful for the treatment of cancer. The present invention also relates to the process of preparation of the said compounds.

  本发明涉及某些香豆素/香草醛化合物或其药用盐。本发明特别涉及香豆素/香草醛化合物作为抗癌药物，用于治疗癌症。本发明还涉及所述化合物的制备过程。