5-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-N-isobutyl-N-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide | 1581281-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: 5-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-N-isobutyl-N-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: 5-(6,6-dimethyl-1,4,5,7-tetrahydroindazol-3-yl)-N-methyl-N-(2-methylpropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1581281-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄OS
• 分子量: 384.546
• InChiKey: VAXNTRRUERWZKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-N-isobutyl-N-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRROLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRROLE COMME INHIBITEURS DE L'ITK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或障碍的方法。

  公开号：

  WO2014041518A1