1,2-bis(2,4-dichlorophenyl)disulfane | 15433-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2,4-dichlorophenyl)disulfane
• 英文别名: Bis(2,4-dichlorophenyl) disulfide；2,4-dichloro-1-[(2,4-dichlorophenyl)disulfanyl]benzene
• CAS: 15433-50-8
• 化学式: C₁₂H₆Cl₄S₂
• 分子量: 356.124
• InChiKey: XJGRTQYOTRFQBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2,4-dichlorophenyl)disulfane 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,4-dichlorobenzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  两种硫代磺酸盐的合成和初步抗菌筛选。

  摘要：

  四氢呋喃的S-酯类似物四亚甲基双（甲硫基磺酸盐）是通过使1,4-二溴丁烷与甲硫基磺酸钾反应制得的。通过使甲亚磺酸钠与2，4-二氯苯亚磺酰氯反应制备2，4-二氯苯基甲硫代磺酸盐。两种化合物均未显示对金孢小孢子或毛癣菌的抗真菌活性。尽管四亚甲基双（甲硫基磺酸盐）对金黄色葡萄球菌的活性比2,4-二氯苯基甲硫基磺酸盐的活性高，但两种化合物都没有链霉素对照的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600651133
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯硫酚 在 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,2-bis(2,4-dichlorophenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  通过光活性电子供体-受体复合物可见光介导合成非异头S-芳基糖苷

  摘要：

  已报道了糖基氧化还原活性酯与二硫化物之间的可见光介导的糖基化反应，通过该反应以良好的收率和令人满意的立体选择性获得了一系列S-芳基糖苷。初步的机制研究表明，这种转变是通过EDA 复合体进行的。此外，潜在的应用价值在药物分子的后期功能化和克级实验中得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d3cc03474g

文献信息

• Copper-Mediated Selective Mono- and Sequential Organochalcogenation of C–H Bonds: Synthesis of Hybrid Unsymmetrical Aryl Ferrocene Chalcogenides
  作者：Moh. Sattar、Krishna Patidar、Raviraj Ananda Thorat、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00311

  日期：2019.6.7

  mono-organothiolation of the C–H bond in ferroceneamide has been developed using aryl/alkyl disulfide substrates. The sequential ferrocene C–H organochalcogenation (chalcogen = S, Se, and Te) has also been established for the synthesis of novel hybrid unsymmetrical aryl chalcogenides with the aid of a catalytic amount of Cu(OAc)2 under ambient reaction conditions. The developed protocol results in a broad functional

  使用芳基/烷基二硫化物底物已开发出了一种由8-氨基喹啉定向的铜/ 1,10-菲咯啉介导的二茂铁酰胺中C–H键的选择性单有机硫代化。还建立了顺序二茂铁CH-H有机硫属化合物（硫属元素= S，Se和Te），用于借助催化量的Cu（OAc）2合成新型杂化不对称芳基硫属元素化物。在环境反应条件下。制定的协议导致宽泛的官能团耐受性，以允许将烷基，芳基，杂芳基，溴，氯和硝基的二有机二卤化二氰化物用作偶联伙伴。此外，在C–H有机硫属元素化后，可轻松除去8-氨基喹啉引导基团，以提供醛官能团。对铜介导的选择性单有机硫醇化反应的机理了解表明，在极性较小的溶剂乙腈中，刚性双配位的1,10-菲咯啉配体和来自Cu（I）的新生成的铜（II）对于选择性单C至关重要二茂铁酰胺的-H功能化。
• Regioselective transition metal- and halogen-free direct dithiolation at C(sp³)–H of nitrotoluenes with diaryl disulfides
  作者：Shailesh Kumar、Rahul Kadu、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c6ob01856d

  日期：——

  tert-butoxide-mediated regioselective direct C–S bond formation at the C(sp3)–H position of nitrotoluenes with disulfides in DMSO at room temperature. The developed reaction generated, in good yields, various dithioacetals having OMe, halogen, and NH2 functionalities at various positions of the arene rings of the disulfides. Interestingly, in the absence of nitrotoluene, diaryl disulfides and diselenides underwent one-carbon

  在这里，我们描述了室温下在DMSO中硝基甲苯与二硫键的C（sp 3）–H位置形成叔丁醇钾介导的区域选择性直接C–S键的形成。进行的反应以高收率产生了在二硫化物的芳环的各个位置具有OMe，卤素和NH 2官能度的各种二硫缩醛。有趣的是，在不存在硝基甲苯的情况下，对二芳基二硫化物和二硒化物进行一碳同系形成二硫缩醛和二硒缩醛。将合成的二硫缩醛转化为4-硝基苯甲醛和7-（双（苯硫基）甲基）-1 H-吲哚。
• Synthesis of Symmetrical Thiosulfonates <i>via</i> Cu(OTf) ₂ ‐Catalyzed Reductive Homocoupling of Arenesulfonyl Chlorides
  作者：Lixia Liu、Bo Luo、Chengming Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202101101

  日期：2021.11.22

  Various symmetrical aryl thiosulfonates are efficiently synthesized via reductive coupling of aryl sulfonyl chlorides in the presence of copper catalyst and organic amine reductant. This simple and convenient protocol also shows good functional group tolerance and features a broad substrate scope.

  在铜催化剂和有机胺还原剂的存在下，通过芳基磺酰氯的还原偶联有效地合成了各种对称的芳基硫代磺酸盐。这种简单方便的方案还显示出良好的官能团耐受性，并具有广泛的底物范围。
• Method of Treating Pathological Blushing
  申请人：Tobert A. Jonathan

  公开号：US20070299122A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  A method of treating pathological blushing is disclosed wherein the patient is administered a DP receptor antagonist. Compositions containing DP antagonists are also included.

  揭示了一种治疗病理性面红的方法，其中患者接受DP受体拮抗剂。还包括含有DP拮抗剂的组合物。
• Method of treating atherosclerosis, dyslipidemias and related conditions
  申请人：——

  公开号：US20040229844A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A method of treating atherosclerosis is disclosed wherein nicotinic acid or another nicotinic acid receptor agonist is administered to the patient in combination with a DP receptor antagonist. The DP receptor antagonist is administered to reduce, prevent or eliminate flushing that may otherwise occur.

  揭示了一种治疗动脉粥样硬化的方法，其中尼古酸或其他尼古酸受体激动剂与DP受体拮抗剂联合给患者使用。DP受体拮抗剂被用来减少、预防或消除可能发生的潮红。