2,4-Dichlorphenyl-methanthiosulphonat | 61713-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichlorphenyl-methanthiosulphonat
• 英文别名: S-(2,4-Dichlorophenyl) methanesulfonothioate；2,4-dichloro-1-methylsulfonylsulfanylbenzene
• CAS: 61713-35-7
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂S₂
• 分子量: 257.161
• InChiKey: CTRKIMMZFSQNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2,4-dichlorophenyl)disulfane 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,4-Dichlorphenyl-methanthiosulphonat
  参考文献：
  名称：

  两种硫代磺酸盐的合成和初步抗菌筛选。

  摘要：

  四氢呋喃的S-酯类似物四亚甲基双（甲硫基磺酸盐）是通过使1,4-二溴丁烷与甲硫基磺酸钾反应制得的。通过使甲亚磺酸钠与2，4-二氯苯亚磺酰氯反应制备2，4-二氯苯基甲硫代磺酸盐。两种化合物均未显示对金孢小孢子或毛癣菌的抗真菌活性。尽管四亚甲基双（甲硫基磺酸盐）对金黄色葡萄球菌的活性比2,4-二氯苯基甲硫基磺酸盐的活性高，但两种化合物都没有链霉素对照的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600651133

文献信息

• Synthesis and Preliminary Antimicrobial Screening of Two Thiosulfonates
  作者：LaVerne D. Small

  DOI：10.1002/jps.2600651133

  日期：1976.11

  Tetramethylene bis(methanethiosulfonate), the S-ester analog of busulfan, was prepared by reacting 1,4-dibromobutane with potassium methanethiosulfonate. 2,4-Dichlorophenyl methanethiosulfonate was prepared by reacting sodium methanesulfinate with 2,4-dichlorobenzenesulfenyl chloride. Neither compound showed antifungal activity against Microsporum audouini or Trichophyton mentagrophytes. Although tetramethylene

  四氢呋喃的S-酯类似物四亚甲基双（甲硫基磺酸盐）是通过使1,4-二溴丁烷与甲硫基磺酸钾反应制得的。通过使甲亚磺酸钠与2，4-二氯苯亚磺酰氯反应制备2，4-二氯苯基甲硫代磺酸盐。两种化合物均未显示对金孢小孢子或毛癣菌的抗真菌活性。尽管四亚甲基双（甲硫基磺酸盐）对金黄色葡萄球菌的活性比2,4-二氯苯基甲硫基磺酸盐的活性高，但两种化合物都没有链霉素对照的活性。