2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸甲酯 | 86618-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸甲酯
• 中文别名: 4-氯-Α-异丙基苯乙酸甲酯
• 英文名称: Methyl α-(4-chlorophenyl)isovalerate
• 英文别名: methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 86618-06-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• mdl: MFCD12913650
• 分子量: 226.703
• InChiKey: YLOVJTBYAMJJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60215

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (IPr)Cu(OAc)2 、 silver(l) oxide 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  未季铵化碳键合硼烯醇化物的合成与应用

  摘要：

  报道了一种通过配体控制的 O-to-C 异构化制备未季铵化 C 结合硼烯醇化物的通用和简便方法。使用该协议，首次以纯形式分离了 C 结合的频哪醇烯醇化物，并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。与一般看法相反，这种 C-硼烯醇化物是稳定的，在硼处没有配位饱和。此外，C-硼烯醇化物呈现出与O-硼烯醇化物不同的反应性，并且证明了它们在CO和CC键形成中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00614

文献信息

• (R)-Arylalkylamino Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20090124664A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to selected (R)-arylalkylamino derivatives of formula (I), in which R, R1 and Ar are as defined in the claims. These compounds show a surprising potent inhibitory effect on C5a induced human PMN chemotaxis. The compounds of the invention absolutely lack of CXCL8 inhibitory activity. Said compounds are useful in the treatment of pathologies depending on the chemotactic activation of neutrophils and monocytes induced by the fraction C5a of the complement. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of sepsis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of injury caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及公式（I）中选择的（R）-芳基烷基氨基衍生物，其中R、R1和Ar的定义如权利要求中所述。这些化合物表现出惊人的抑制C5a诱导的人类PMN趋化的强效作用。本发明的化合物绝对缺乏CXCL8抑制活性。所述化合物在治疗依赖于补体C5a诱导的中性粒细胞和单核细胞趋化激活的病理状态中有用。特别地，本发明的化合物在治疗败血症、银屑病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合症、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的预防和治疗中有用。
• (R)-arylalkylamino derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe PHA.R.MA S.p.A.

  公开号：US08026367B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The present invention relates to selected (R)-arylalkylamino derivatives of formula (I), in which R, R1 and Ar are as defined in the claims. These compounds show a surprising potent inhibitory effect on C5a induced human PMN chemotaxis. The compounds of the invention absolutely lack of CXCL8 inhibitory activity. Said compounds are useful in the treatment of pathologies depending on the chemotactic activation of neutrophils and monocytes induced by the fraction C5a of the complement. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of sepsis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of injury caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及公式（I）中选择的（R）-芳基烷基氨基衍生物，其中R，R1和Ar如权利要求所定义。这些化合物显示出对C5a诱导的人类PMN趋化作用的惊人的有效抑制作用。本发明的化合物绝对缺乏CXCL8抑制活性。所述化合物在治疗依赖于补体C5a诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞趋化激活的病理学方面具有用途。特别地，本发明的化合物在治疗败血症、银屑病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合征、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注所致损伤的预防和治疗方面具有用途。
• Enzymatic resolution of methyl 2-alkyl-2-arylacetates
  作者：M. Ahmar、C. Girard、R. Bloch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93421-5

  日期：——
• A novel electrogenerated base. Alkylation of methyl arylacetates at the .alpha.-methylene group
  作者：Tatsuya Shono、Shigenori Kashimura、Hideo Nogusa

  DOI：10.1021/jo00185a052

  日期：1984.6
• Iriuchijima, Shinobu; Keiyu, Atsuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 6, p. 1389 - 1392
  作者：Iriuchijima, Shinobu、Keiyu, Atsuko

  DOI：——

  日期：——