(+/-)-1-(3-Methoxyphenyl)-5-hexen-1,4-diol | 38102-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-1-(3-Methoxyphenyl)-5-hexen-1,4-diol
• 英文别名: (+/-)-6-(3-methoxyphenyl)-1-hexen-3,6-diol；1-(3-Methoxyphenyl)hex-5-ene-1,4-diol
• CAS: 38102-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: CYUDWOARXYADPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(3-Methoxyphenyl)-5-hexen-1,4-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-methoxy-9,10-secoestra-1,3,5⁽¹⁰⁾,6,8⁽¹⁴⁾-pentaene-9,17-dione
  参考文献：
  名称：

  类固醇全合成。十，光学活性的雌酮前体和外消旋马来烯基甲基醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a001
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 在 sodium borohydrid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-1-(3-Methoxyphenyl)-5-hexen-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  7,7A-Dihydro-4-[2-(3-alkoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-7a-alkyl-1,

  摘要：

  披露了一种多步、立体特异性的类固醇全合成方法。该过程的起始物质是相对廉价且易获得的m-烷氧基乙酰苯酮。该方法适用于制备外消旋或光学活性的药用价值高的类固醇，尤其是A环芳香类固醇。该过程具有早期的光学分辨和独特的不对称诱导，确保最终类固醇产物的正确立体化学构型。

  公开号：

  US03932519A1

文献信息

• US3932519A
  申请人：——

  公开号：US3932519A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4003949A
  申请人：——

  公开号：US4003949A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4011211A
  申请人：——

  公开号：US4011211A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4092483A
  申请人：——

  公开号：US4092483A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4102925A
  申请人：——

  公开号：US4102925A

  公开（公告）日：1978-07-25