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rac-4-Allyloxy-4-methylnona-1,8-dien-5-one | 308141-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-4-Allyloxy-4-methylnona-1,8-dien-5-one
英文别名
4-Methyl-4-prop-2-enoxynona-1,8-dien-5-one
rac-4-Allyloxy-4-methylnona-1,8-dien-5-one化学式
CAS
308141-22-2
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
MRBAWWOOXPSROW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-4-Allyloxy-4-methylnona-1,8-dien-5-one二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到4-Allyloxy-4-methylnona-1,8-dien-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Single and double ring closing metathesis in the formation of dihydropyrans and bisoxacyclic systems with a quaternary centre
    摘要:
    以α-羟基羧酸酯为起点,通过O-烯丙基化-维蒂希-重排-O-烯丙基化的顺序,烯丙基均烯丙基醚在一次反应中就能得到具有季中心的烯丙基均烯丙基醚。侧链的细化为二氢吡喃和双氧杂环系统提供了各种前体,这些前体可通过单环或双环闭合偏析反应获得。本研究中研究的底物的双关环化反应具有高度的区域选择性,可以得到通过 C-C 键与二氢呋喃或氧杂环庚烷连接的二氢吡喃。反应中不会形成隶属异构的融合产物。
    DOI:
    10.1039/b004302h
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基氯化镁rac-2-Allyloxy-2-methylpent-4-enoic acid ethyl ester四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 13.0h, 以78%的产率得到rac-4-Allyloxy-4-methylnona-1,8-dien-5-one
    参考文献:
    名称:
    Single and double ring closing metathesis in the formation of dihydropyrans and bisoxacyclic systems with a quaternary centre
    摘要:
    以α-羟基羧酸酯为起点,通过O-烯丙基化-维蒂希-重排-O-烯丙基化的顺序,烯丙基均烯丙基醚在一次反应中就能得到具有季中心的烯丙基均烯丙基醚。侧链的细化为二氢吡喃和双氧杂环系统提供了各种前体,这些前体可通过单环或双环闭合偏析反应获得。本研究中研究的底物的双关环化反应具有高度的区域选择性,可以得到通过 C-C 键与二氢呋喃或氧杂环庚烷连接的二氢吡喃。反应中不会形成隶属异构的融合产物。
    DOI:
    10.1039/b004302h
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